Revolutsioon diabeedi korral: Semaglutiid lööb uue teraapia kaalu vähendamiseks!

Revolutsioon diabeedi korral: Semaglutiid lööb uue teraapia kaalu vähendamiseks!

China - BrightGene Pharmaceutical Co., Ltd. esitas täna paljutõotavaid 2. faasi andmeid Ameerika Diabeedi Assotsiatsiooni (ADA) 85. teaduslikul konverentsil nende uue kahekordse GLP-1R/Gripponister BGM0504 ja prekliiniliste andmete jaoks BGM1812 kohta. Viimane arendatakse rasvumise raviks järgmise põlvkonna järgmise põlvkonnana. Tulemused näitavad, et BGM0504 ei toeta mitte ainult kehakaalu reguleerimist, vaid ka II tüüpi diabeediga inimestel ja ülekaalulisel inimestel metaboolset riski, mitte-rasvunud inimesed võiksid märkimisväärselt vähendada. Vastavalt [OTS.AT] (https://www.ots.at/presseaus-sung/ots_20250624_ots0001/brightgene-pra ja-positive-phase-fuer-deer-dUal-GLP-1R) BGM0504 on teadaoleva ravimi semaglutiidi näidend.

II tüüpi diabeediga inimestel viidud 2. faasi uuring oli multitsentriline, randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuring, kus 67 osalejat vanuses 18 kuni 65-aastaselt. Need randomiseeriti viies rühmas (5 mg, 10 mg, 15 mg, semaglutiid, platseebo). Esmane tulemusnäitaja oli HBA1C väärtuse muutus 12 nädala pärast. Uuringu tulemused on tähelepanuväärsed: HBA1C lõiked olid -1,72 % 5 mg BGM0504, -1,94 % 10 mg juures ja -2,48 % 15 mg, võrreldes semaglutiidi -1,43 % -ga ja -0,28 % platseebo korral.

rasvumise kaalu langus

Rasvunud täiskasvanutel viidi läbi veel üks 2. faasi uuring BGM0504. Seal uuriti randomiseeritud, topeltpimeda, platseebokontrollitud uuringus 120 vabatahtlikku kehamassiindeksi (KMI) või enama kehamassiindeksiga (KMI). Tulemused näitasid, et talje ümbermõõt vähenes vahemikus -8,0 cm kuni -12,98 cm, samuti kaalukaotus vahemikus -10,77 % kuni -19,78 % võrreldes platseeborühmaga. Lisaks paranes süstoolne vererõhk märkimisväärselt, mis varieerus -11,60 kuni -13,03 mmHg ja diastoolne vererõhk, vähenedes vahemikus -5,98 kuni -7,50 mmHg.

BGM1812 paralleelses prekliinilises uuringus täheldati DIO-roti mudelis tugevaid retseptori aktiveerimisi ja annusest sõltuvat kehakaalu aktsepteerimist. See näitab paljulubavaid tulemusi selle uudsuse võimaliku kliinilise rakenduse kohta. BGM1812 ja BGM0504 kombinatsioon osutus kehakaalu vähendamisel tõhusamaks, kui muud kombinatsioonid testiti.

BGM0504

BGM0504 on end tõestanud teises randomiseeritud I faasi uuringus tervete Hiina vabatahtlike kohta. Selles uuringus uuriti turvalisust, sallivust, farmakokineetikat ja farmakodünaamikat. Eelkõige näitas uurimine positiivseid tulemusi glükeemilise kontrolli osas ja klassifitseeriti üldiselt ohutute ja hästi tahetena. Kõige tavalisemad ebasoovitavad mõjud olid seedetrakti, näiteks iiveldus ja kõhulahtisus. Need leiud toetavad BGM0504 edasist arengut 2. tüüpi diabeedi mellituse ja rasvumise raviks, nagu on kirjeldatud PubMed.ncbi.nlm.nih.gov) Pidades silmas praegust haiguste arvu, on eriti asjakohane uurimistöö suhkurtõbi. Saksamaal mõjutab peaaegu 8,5 miljonit inimest ja see arv võib 2040. aastaks suureneda kuni 12 miljonit. Üle 400 eksperdi puhul töötab Saksamaa diabeediuuringute keskus (DZD) diabeedi tekkimise dekrüptimise ning uute ennetamise ja ravi lähenemisviiside väljatöötamiseks. Praegused uurimistulemused näitavad, et aju mängib olulist rolli II tüüpi diabeedi ja rasvumise arengus, mis avab uusi uurimismeetodeid (Health Research-bmbf.de.

Uuenduslike ravimite ja teraapia lähenemisviiside jätkuvad uuringud on ülioluline, et tõhusalt lahendada kasvavat diabeediprobleemi ja parandada mõjutatud inimeste elukvaliteeti.