FPö waarschuwt: overhandigt de overheid over het gezondheidsbeleid aan de WHO!

FPö waarschuwt: overhandigt de overheid over het gezondheidsbeleid aan de WHO!

Österreich - Op 9 juli 2025 behandelde de FPö een wijziging in de WHO International Health Regulations (IGV) in het parlement. De FPö Petition -woordvoerster NABG zei. Marie-Christine Giuliani-Sacher kritiek op ongekwalificeerde uitspraken over iVermectin, een medicijn waarvan de ontwikkelaar de Nobelprijs ontving. Het benadrukte het belang van de dosering voor het effect van medicatie en uitte bezorgdheid over de communicatie van de overheid met betrekking tot corona -vaccinatie en de mogelijke bijwerkingen ervan.

Giuliani Locker riep op tot meer persoonlijke verantwoordelijkheid en eerlijke informatie voor de bevolking en bekritiseerde de overheid om verdere bevoegdheden over te dragen aan de WHO. In deze context werd de SPö -minister van Volksgezondheid beschreven als onvoldoende als een beroep, omdat ze uit de Unie komt. Bovendien waarschuwde Giuliani -barrière voor mogelijke belangenconflicten door lobbyisten uit de farmaceutische industrie en vroeg waarom Oostenrijk de IGV -verandering zonder weerstand overnam, terwijl andere landen wachten.

De situatie rond iVermectin

Huidig bewijs van het gebruik van ivermectine voor de behandeling van COVID-19-patiënten is beoordeeld door de WHO als niet overtuigend. [WWHO] beveelt aan om het medicijn alleen te gebruiken als onderdeel van klinische studies. Dit geldt voor COVID-19-patiënten met licht en met ernstige symptomen. Ivermectine is een bewezen anteparasitaire middelen en staat op de lijst van de essentiële medicatie van de WHO voor verschillende parasitaire ziekten.

De WHO heeft een expertgroep opgeroepen om rekening te houden met de toegenomen internationale aandacht voor ivermectine. Deze groep controleerde gegevens van 16 gerandomiseerde gecontroleerde studies met 2407 patiënten en bleek dat het bewijs van de effectiviteit van evermectine in COVID-19 "zeer lage veiligheid" is. Dit komt door de kleine omvang en de methodologische beperkingen van de studies. De WHO -aanbevelingen omvatten ook dat het gebruik van therapeutische middelen zoals systemische corticosteroïden en lage dosis anticoagulantia wordt aanbevolen, terwijl andere medicijnen zoals hydroxychloroquin of lopinavir/ritonavir worden aanbevolen.

waarschuwingen en zorgen over iVermectin

Het Federal Office of Health Care (BASG) waarschuwde in maart 2021 voor de toepassing van iVermectin voor de behandeling van COVID-19, en deze waarschuwing blijft. Volgens [Gesundheits.gv.at] geeft het European Pharmaceutical Agency (EMA) ook bezorgdheid uit over de toepassing van iVermectin op COVID-19. In Oostenrijk is ivermectine goedgekeurd voor veel diersoorten om interne en externe parasieten te bestrijden.

Bij mensen wordt het gebruikt om skabies en parasitaire wormen te behandelen. Klinische studies hebben inconsistente resultaten aangetoond, waarbij sommige geen voordelen vertonen en andere. De EMA heeft herhaaldelijk verklaard dat het gebruik van ivermectine buiten gecontroleerde klinische studies niet kan worden aanbevolen. Er waren ook risico's met betrekking tot ernstige bijwerkingen voor hogere doses dan de goedgekeurde.

De viroloog Christoph Steininger waarschuwt tegen het gebruik van ivermectine voor de behandeling van COVID-19, omdat deze als riskant wordt geclassificeerd vanwege een gebrek aan goedkeuring en bewijs van effecten. Gecontroleerd onderzoek van actieve ingrediënten is cruciaal voor de ontwikkeling van nieuwe of verbeterde medicijnen en mag niet worden ondermijnd.