FPö brīdina: valdība nodod veselības politiku PVO!

FPö brīdina: valdība nodod veselības politiku PVO!

Österreich - 2025. gada 9. jūlijā FPö ārstēja izmaiņas PVO starptautiskajos veselības noteikumos (IGV) parlamentā. Sacīja FPö petīcijas pārstāve NABG. Marie-Christine Giuliani-Sacher kritika par nekvalificētiem paziņojumiem par Ivermektīnu-medikamentiem, kuru izstrādātājs saņēma Nobela prēmiju. Tas uzsvēra devas nozīmi medikamentu ietekmē un pauda bažas par valdības komunikāciju attiecībā uz korona vakcināciju un tās iespējamām blakusparādībām.

Giuliani skapītis aicināja uz personīgāku atbildību un godīgu informāciju iedzīvotājiem un kritizēja valdību, lai nodotu papildu pilnvaras PVO. Šajā kontekstā SPö veselības ministre tika raksturota kā nepietiekama kā profesija, jo viņa nāk no arodbiedrības. Turklāt Džuliani Barjera brīdināja par iespējamiem farmācijas nozares lobistu interešu konfliktiem un jautāja, kāpēc Austrija pārņēma IGV izmaiņas bez pretestības, kamēr citas valstis gaida.

situācija ap ivermektīnu

Pašreizējie pierādījumi par ivermektīna izmantošanu COVID-19 pacientu ārstēšanā ir novērtējuši PVO kā pārliecinošu. [WWHO] iesaka lietot zāles tikai kā daļu no klīniskajiem pētījumiem. Tas attiecas uz COVID-19 pacientiem ar gaismu, kā arī ar smagiem simptomiem. Ivermektīns ir pierādīts skudru parazītu līdzeklis un ir to PVO būtisko medikamentu sarakstā dažādām parazītu slimībām.

PVO ir aicinājis ekspertu grupu, lai ņemtu vērā palielinātu starptautisko uzmanību Ivermektīnam. Šī grupa pārbaudīja datus no 16 randomizētiem kontrolētiem pētījumiem ar 2407 pacientiem un atklāja, ka Evermektīna efektivitātes pierādījumi CoVID-19 ir "ļoti zema drošība". Tas ir saistīts ar pētījumu mazo izmēru un metodiskajiem ierobežojumiem. PVO ieteikumos ietilpst arī tādi terapeitisko līdzekļu kā sistēmiski kortikosteroīdi un zemas zarnas antikoagulantu izmantošana ir ieteicama noteiktās situācijās, savukārt citām medikamentiem, piemēram, hidroksihlorhinokinam vai lopinavīram/ritonavīram.

Brīdinājumi un bažas par ivermektīnu

Federālais veselības aprūpes birojs (BASG) 2021. gada martā brīdināja par ivermektīna piemērošanu CoVID-19 ārstēšanai, un šis brīdinājums paliek. Saskaņā ar [Gesundheits.gv.at], Eiropas farmācijas aģentūra (EMA) arī pauž bažas par ivermektīna pielietojumu COVID-19. Austrijā daudzām dzīvnieku sugām Ivermektīns ir apstiprināts, lai apkarotu iekšējos un ārējos parazītus.

Cilvēkiem to izmanto, lai ārstētu skabilis un parazītu tārpus. Klīniskie pētījumi ir parādījuši nekonsekventus rezultātus, un daži no tiem neuzrāda nekādas priekšrocības un citi. EMA ir vairākkārt paziņojis, ka ivermektīna izmantošanu ārpus kontrolētiem klīniskajiem pētījumiem nevar ieteikt. Bija arī risks attiecībā uz nopietnām blakusparādībām lielākām devām nekā apstiprinātajām.

Virologs Kristofs Šteiningers brīdina par ivermektīna izmantošanu COVID-19 ārstēšanai, jo tas tiek klasificēts kā riskants, jo trūkst apstiprinājuma un efekta pierādīšanas. Kontrolēta aktīvo sastāvdaļu izpēte ir būtiska jaunu vai uzlabotu zāļu izstrādei, un to nedrīkst mazināt.