FPö perspėja: Vyriausybė perduoda sveikatos politiką PSO!

FPö perspėja: Vyriausybė perduoda sveikatos politiką PSO!

Österreich - 2025 m. Liepos 9 d. FPö gydė PSO tarptautinių sveikatos taisyklių (IGV) pakeitimą Parlamente. FPö peticijos atstovė sakė NABG. Marie-Christine Giuliani-Sachher kritika dėl nekvalifikuotų teiginių apie Ivermektiną-vaistą, kurio kūrėjas gavo Nobelio premiją. Tai pabrėžė dozės svarbą vaistų poveikiui ir išreiškė susirūpinimą dėl vyriausybės komunikacijos dėl koronos vakcinacijos ir galimo jos šalutinio poveikio.

„Giuliani Locker“ paragino gauti daugiau asmeninės atsakomybės ir sąžiningos informacijos gyventojams ir kritikavo vyriausybę perduoti tolesnes galias PSO. Šiame kontekste SPö sveikatos ministras buvo apibūdinamas kaip netinkamas kaip profesija, nes ji kilusi iš Sąjungos. Be to, Giuliani barjeras perspėjo apie galimus farmacijos pramonės lobistų interesų konfliktus ir paklausė, kodėl Austrija perėmė IGV pokyčius be pasipriešinimo, o kitos šalys laukia.

situacija aplink ivermektiną

Dabartiniai įrodymai apie ivermektino vartojimą COVID-19 pacientų gydymui įvertino PSO, kaip ne įtikinamą. [WWHO] rekomenduoja vartoti vaistus tik kaip klinikinių tyrimų dalį. Tai taikoma COVID-19 pacientams, kuriems yra šviesa, taip pat ir sunkūs simptomai. Ivermektinas yra įrodyta skruzdžių parazitinė priemonė ir yra esminių PSO vaistų, sergančių įvairiomis parazitinėmis ligomis, sąraše.

PSO paragino ekspertų grupę atsižvelgti į padidėjusį tarptautinį ivermektino dėmesį. Ši grupė patikrino 16 atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų duomenis su 2407 pacientais ir nustatė, kad Evermektino veiksmingumo įrodymai Covidid-19 yra „labai žemas saugumas“. Taip yra dėl mažo dydžio ir metodinių tyrimų apribojimų. PSO rekomendacijos taip pat apima, kad tam tikrose situacijose rekomenduojama naudoti terapinius agentus, tokius kaip sisteminiai kortikosteroidai ir mažos dozės antikoaguliantai, o rekomenduojami kiti vaistai, tokie kaip hidrokiochlorokinas arba lopinaviras/ritonaviras.

Įspėjimai ir susirūpinimas dėl ivermektino

2021 m. Kovo mėn. Federalinė sveikatos priežiūros įstaiga (BASG) perspėjo apie ivermektino taikymą Covidid-19 gydymui, ir šis įspėjimas išlieka. Anot [Gesundheits.gv.at], Europos farmacijos agentūra (EMA) taip pat išreiškia susirūpinimą dėl ivermektino taikymo Covidid-19. Austrijoje ivermektinas yra patvirtintas daugeliui gyvūnų rūšių kovoti su vidiniais ir išoriniais parazitais.

žmonėms jis naudojamas skandalų ir parazitinių kirminų gydymui. Klinikiniai tyrimai parodė nenuoseklius rezultatus, kai kurie iš jų nerodo jokios naudos, o kiti. EMA ne kartą pareiškė, kad negalima rekomenduoti naudoti ivermektino ne kontroliuojamų klinikinių tyrimų ribų. Taip pat buvo rizika dėl rimto šalutinio poveikio didesnėms dozėms nei patvirtinta.

Virologas Christophas Steiningeris perspėja dėl ivermektino naudojimo Covidid-19 gydymui, nes jis klasifikuojamas kaip rizikingas dėl patvirtinimo trūkumo ir poveikio įrodymo. Kontroliuojami veikliųjų medžiagų tyrimai yra labai svarbūs kuriant naujus ar patobulintus vaistus ir neturi būti pakenkta.