Preboj v raziskavah raka: Novo upanje za bolnike z rakom na pljuču!

Preboj v raziskavah raka: Novo upanje za bolnike z rakom na pljuču!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Evropska komisija je uradno izdala protitelesa proti PD 1 Serplulimab, znana pod blagovno znamko Hetronifly®, odobritve za zdravljenje napredovanja raka majhnih celic (ES-SCLC). To predstavlja prelomni korak za bolnike, saj je Serplulimab prva monoklonska terapija, ki je bila posebej odobrena za prvo linijo v Evropi. Ta odobritev, ki jo je razvil Henlius Biotech in v Evropi s pomočjo Accord Healthcare, omogoča bolnikom v vseh 27 državah članicah EU, pa tudi na Norveškem, Islandiji in Lihtensteinu, ki je nujno potrebna nova možnost terapije. Glede na izvršni direktor Accord Paul Tredwell kaže, da se je podjetje lotilo izboljšanja pacientov in ponudilo inovativna zdravljenja, ki lahko z njihovimi sorodniki omogočijo več časa, kot v poročilu Krebs-Nachrichten je poudarjena.

Serplulimab je novo orožje v boju proti majhnemu celičnemu pljučnemu raku, ki predstavlja le 15 do 20 % vseh primerov pljučnega raka, vendar je znan po svoji agresivni naravi in slabi napovedi. To pomeni, da je Serplulimab del odločilne rasti na onkološkem trgu in ponuja upanje za paciente, ki so imeli le omejene možnosti zdravljenja. Ta razvoj bi lahko pomembno prispeval k nadaljnji konsolidaciji spektra zdravljenja za bolnike s pljučnim rakom v Evropi in hkrati za nadaljnjo utrditev zavezanosti Accord za lajšanje globalnih izzivov na področju raka. Še naprej je treba ugotoviti, kako se bo ta nova terapija izkazala v klinični praksi in kakšne nadaljnje korake bodo partnerske družbe sprejele za optimizacijo razpoložljivosti Serplulimaba.