Prielom vo výskume rakoviny: Nová nádej na pacientov s rakovinou pľúc!

Prielom vo výskume rakoviny: Nová nádej na pacientov s rakovinou pľúc!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Európska komisia oficiálne vydala anti-PD 1 protilátkový Serplulimab, známy pod značkou Hetronifly®, čo je schválenie liečby pokročilého rakoviny pľúc malých pľúc (ES-SCLC). To predstavuje priekopnícky krok pre pacientov, pretože Serplulimab je prvou monoklonálnou terapiou, ktorá bola špeciálne schválená na prvú liečbu v Európe. Toto schválenie, ktoré vyvinula spoločnosť Henlius Biotech a v Európe prostredníctvom spoločnosti Accord Healthcare, umožňuje pacientom vo všetkých 27 členských štátoch EÚ, ako aj v Nórsku, Islande a Lichtensteínu, naliehavo potrebnú možnosť novej terapie. Podľa výkonného riaditeľa spoločnosti Accord Paul Tredwell toto prijatie ukazuje, že spoločnosť sa zaviazala zlepšiť pacientov a ponúkať inovatívne liečby, ktoré môžu poskytnúť viac času so svojimi príbuznými, ako v správe Pozitívne hodnotenie Výboru pre ľudské lieky (CHMP) Európskej agentúry pre lieky (EMA) bolo rozhodujúce pre prijatie serplulimabu. Toto hodnotenie je založené na výsledkoch klinickej štúdie ASTRUM-005, ktorá preukázala významné zlepšenie výsledkov liečby u pacientov s ES-SCLC v porovnaní so štandardnou liečbou. Jason Zhu z Henlius zdôraznil, že tento pokrok je dôležitým míľnikom v globálnej dostupnosti liečby a zdôrazňuje záväzok zameraný na pacienta spoločnosti. Lung cancer remains one of the most common and deadliest types of cancer worldwide, and with over 2.48 million new cases in 2022, it requires innovative treatment approaches to give the affected patients hope and alternative options, which in the article of Krebs-Nachrichten je zvýraznená.

Serplulimab je nová zbraň v boji proti rakovine pľúc malých buniek, ktorá tvorí iba 15 až 20 % všetkých prípadov rakoviny pľúc, ale je známa svojou agresívnou povahou a zlou predpoveďou. To znamená, že Serplulimab je súčasťou rozhodujúceho rastu na onkologickom trhu a ponúka nádej pre pacientov, ktorí mali iba obmedzené možnosti liečby. Tento vývoj by mohol významne prispieť k ďalšej konsolidácii liečebného spektra u pacientov s rakovinou pľúc v Európe a zároveň na ďalšie konsolidácie záväzku spoločnosti Accord zmierniť globálne výzvy v oblasti rakoviny. Zostáva vidieť, ako sa táto nová terapia ukáže v klinickej praxi a aké ďalšie kroky podnikajú partnerské spoločnosti s cieľom optimalizovať dostupnosť serplulimabu.