Breakthrough în cercetarea cancerului: New Hope pentru pacienții cu cancer pulmonar!

Breakthrough în cercetarea cancerului: New Hope pentru pacienții cu cancer pulmonar!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Comisia Europeană a emis oficial anticorpul anti-PD 1 Servulimab, cunoscut sub numele de marcă Hetronifly®, aprobarea pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici avansate (ES-SCLC). Aceasta reprezintă o etapă de ultimă generație pentru pacienți, deoarece Serulimab este prima terapie monoclonală care a fost special aprobată pentru tratamentul de primă linie în Europa. Dezvoltată de Henlius Biotech și în Europa prin Accord Healthcare, această aprobare permite pacienților din toate cele 27 de state membre ale UE, precum și în Norvegia, Islanda și Liechtenstein, o opțiune de terapie nouă de urgență. Potrivit executivului Accord Paul Tredwell, această admitere arată că compania s -a angajat să îmbunătățească pacienții și să ofere tratamente inovatoare care pot permite mai mult timp cu rudele lor, ca în raportul Krebs-nachrichten este evidențiată.

Serulimab este o nouă armă în lupta împotriva cancerului pulmonar cu celule mici, care constituie doar 15 până la 20 % din toate cazurile de cancer pulmonar, dar este cunoscut pentru natura sa agresivă și prognoza slabă. Acest lucru înseamnă că Serulimab face parte din o creștere decisivă pe piața oncologică și oferă speranță pacienților care au avut doar opțiuni de tratament limitate. Această dezvoltare ar putea contribui semnificativ la consolidarea în continuare a spectrului de tratament pentru pacienții cu cancer pulmonar din Europa și, în același timp, pentru a consolida în continuare angajamentul lui Accord de a atenua provocările globale în domeniul cancerului. Rămâne de văzut cum această nouă terapie se va dovedi în practica clinică și ce etape suplimentare sunt făcute de companiile partenere pentru a optimiza disponibilitatea Servulimab.