Avanço na pesquisa do câncer: Nova Esperança para pacientes com câncer de pulmão!

Avanço na pesquisa do câncer: Nova Esperança para pacientes com câncer de pulmão!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - A Comissão Europeia emitiu oficialmente o Serplulimab anticorpo anti-PD 1, conhecido sob o nome da marca Hetronifly®, a aprovação para o tratamento de câncer de pulmão de pequenas células pequenas (ES-SCLC). Isso representa uma etapa inovadora para os pacientes, uma vez que o serplulimab é a primeira terapia monoclonal que foi especialmente aprovada para o tratamento de primeira linha na Europa. Desenvolvido por Henlius Biotech e na Europa por meio da Accord Healthcare, essa aprovação permite que pacientes em todos os 27 Estados membros da UE, bem como na Noruega, Islândia e Liechtenstein, uma opção de nova terapia urgentemente necessária. De acordo com o executivo do acordo Paul Tredwell, essa admissão mostra que a empresa se comprometeu a melhorar os pacientes e oferecer tratamentos inovadores que podem permitir mais tempo com seus parentes, como no relatório de Krebs-nachrichten É destacado.

Serplulimab é uma nova arma na luta contra o câncer de pulmão de pequenas células, que representa apenas 15 a 20 % de todos os casos de câncer de pulmão, mas é conhecido por sua natureza agressiva e previsão ruim. Isso significa que o serplulimab faz parte do crescimento decisivo no mercado de oncologia e oferece esperança para pacientes que tiveram apenas opções de tratamento limitadas. Esse desenvolvimento pode dar uma contribuição significativa para consolidar ainda mais o espectro de tratamento para pacientes com câncer de pulmão na Europa e ao mesmo tempo para consolidar ainda mais o compromisso da Accord em aliviar os desafios globais no campo do câncer. Resta ver como essa nova terapia se provará na prática clínica e que mais etapas são tomadas pelas empresas parceiras, a fim de otimizar a disponibilidade de serplulimab.