Przełom w badaniach nad rakiem: Nowa nadzieja dla pacjentów z rakiem płuc!

Przełom w badaniach nad rakiem: Nowa nadzieja dla pacjentów z rakiem płuc!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Komisja Europejska oficjalnie wydała Serplulimab przeciwciała anty-PD 1, znana pod marką Hetronifly®, zatwierdzenie leczenia zaawansowanego raka płuc w małych komórkach (ES-SCLC). Jest to przełomowy etap dla pacjentów, ponieważ Serplulimab jest pierwszą terapią monoklonalną, która została specjalnie zatwierdzona do leczenia pierwszego linii w Europie. Opracowana przez Henlius Biotech i w Europie za pośrednictwem Accord Healthcare, zatwierdzenie umożliwia pacjentom we wszystkich 27 państwach członkowskich UE, a także w Norwegii, Islandii i Liechtenstein, pilnie potrzebnej nowej opcji terapii. Według Paul Tredwella, według ustawy, przyjęcie to pokazuje, że firma zobowiązała się do ulepszenia pacjentów i oferowania innowacyjnych metod leczenia, które mogą pozwolić na więcej czasu z ich krewnymi, podobnie jak w raporcie

Pozytywna ocena Komitetu ds. Narkotyków Ludzkich (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) była kluczowa dla przyjęcia Serplulimab. Ocena ta opiera się na wynikach badania klinicznego Astrum-005, które wykazało znaczną poprawę wyników terapii u pacjentów z ES-SCLC w porównaniu ze standardowym leczeniem. Dr Jason Zhu z Henliusa podkreślił, że postęp ten jest ważnym kamieniem milowym w globalnej dostępności terapii i podkreśla zaangażowanie firmy zorientowane na pacjenta. Rak płuc pozostaje jednym z najczęstszych i najbardziej śmiercionośnych rodzajów raka na całym świecie, a z ponad 2,48 milionami nowych przypadków w 2022 r. Wymaga innowacyjnego podejścia do leczenia, aby dać pacjentom z nadzieją i alternatywnymi opcjami, które w artykule Krebs-Nachrichten .

Serplulimab to nowa broń w walce z małym rakiem płuc, która stanowi tylko 15 do 20 % wszystkich przypadków raka płuc, ale jest znany ze swojej agresywnej natury i złej prognozy. Oznacza to, że Serplulimab jest częścią decydującego wzrostu na rynku onkologicznym i oferuje nadzieję dla pacjentów, którzy mieli tylko ograniczone opcje leczenia. Rozwój ten mógłby wnieść znaczący wkład w dalsze konsolidację spektrum leczenia pacjentów z rakiem płuc w Europie, a jednocześnie w celu dalszej konsolidacji zobowiązania Accusu w łagodzenie globalnych wyzwań w dziedzinie raka. Okaże się, w jaki sposób ta nowa terapia okaże się w praktyce klinicznej i jakie dalsze kroki podejmują firmy partnerskie w celu zoptymalizowania dostępności serplulimab.