Izrāviens vēža izpētē: jauna cerība uz plaušu vēža pacientiem!

Izrāviens vēža izpētē: jauna cerība uz plaušu vēža pacientiem!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Eiropas Komisija ir oficiāli izdevusi anti-PD 1 antivielu serplulimabu, kas pazīstams ar firmas nosaukumu Hetronifly®, apstiprinājums progresējoša mazo šūnu plaušu vēža (ES-SCLC) ārstēšanai. Tas ir revolucionārs solis pacientiem, jo serplulimabs ir pirmā monoklonālā terapija, kas tika īpaši apstiprināta pirmās līnijas ārstēšanai Eiropā. Šis apstiprinājums, ko izstrādājusi Henlius Biotech un Eiropā, izmantojot Accord Healthcare, ļauj pacientiem visās 27 ES dalībvalstīs, kā arī Norvēģijā, Islandē un Lihtenšteinā, steidzami bija nepieciešama jauna terapijas iespēja. Saskaņā ar izpilddirektora Pola Tredvela teikto, šī uzņemšana liecina, ka uzņēmums ir uzņēmies uzlabot pacientus un piedāvāt novatorisku ārstēšanu, kas var dot vairāk laika ar saviem radiniekiem, kā ziņojumā par Krebs-nachrichten ir izcelta.

Serplulimabs ir jauns ierocis cīņā pret mazo šūnu plaušu vēzi, kas veido tikai no 15 līdz 20 % no visiem plaušu vēža gadījumiem, bet ir pazīstams ar savu agresīvo raksturu un slikto prognozi. Tas nozīmē, ka serplulimabs ir daļa no izšķirošās izaugsmes onkoloģijas tirgū un piedāvā cerību pacientiem, kuriem ir bijušas tikai ierobežotas ārstēšanas iespējas. Šī attīstība varētu dot nozīmīgu ieguldījumu turpmākajā ārstēšanas spektra konsolidācijā plaušu vēža slimniekiem Eiropā un vienlaikus turpināt konsolidēt Accord apņemšanos mazināt globālas problēmas vēža jomā. Atliek redzēt, kā šī jaunā terapija pierādīs sevi klīniskajā praksē un kādus turpmākus pasākumus veic partneru uzņēmumi, lai optimizētu serplulimaba pieejamību.