Vėžio tyrimų proveržis: nauja viltis plaučių vėžiu sergantiems pacientams!

Vėžio tyrimų proveržis: nauja viltis plaučių vėžiu sergantiems pacientams!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Europos Komisija oficialiai išleido anti-PD 1 antikūnų serplulimabą, žinomą prekės ženklu „Hetronifly®“, patvirtinant pažengusio mažų ląstelių plaučių vėžio (ES-SCLC) gydymą. Tai yra novatoriškas žingsnis pacientams, nes serplulimabas yra pirmoji monokloninė terapija, kuri buvo specialiai patvirtinta pirmosios linijos gydymui Europoje. Sukurtas Henlio Biotech ir Europoje per „Accord Healthcare“, šis patvirtinimas suteikia galimybę visoms 27 ES valstybėms narėms, taip pat Norvegijoje, Islandijoje ir Lichtenšteine, skubiai reikalinga naujos terapijos galimybė. Pasak „Accord“ vykdomojo Pauliaus Tredwello, šis priėmimas rodo, kad įmonė ėmėsi patobulinti pacientus ir pasiūlyti novatoriškus gydymo būdus, kurie gali suteikti daugiau laiko su savo artimaisiais, kaip pranešime apie Krebs-nachrichten pabrėžiamas.

Serplulimabas yra naujas ginklas kovojant su mažų ląstelių plaučių vėžiu, kuris sudaro tik 15–20 % visų plaučių vėžio atvejų, tačiau yra žinomas dėl savo agresyvaus pobūdžio ir prastos prognozės. Tai reiškia, kad serplulimabas yra lemiamas onkologijos rinkos augimo dalis ir teikia vilties pacientams, kuriems buvo tik ribotos gydymo galimybės. Ši raida galėtų reikšmingai prisidėti prie tolesnio gydymo spektro konsolidavimo Europoje sergantiems plaučių vėžiu ir tuo pat metu toliau konsoliduoti „Accord“ įsipareigojimą palengvinti pasaulinius iššūkius vėžio srityje. Belieka išsiaiškinti, kaip ši nauja terapija pasirodys klinikinėje praktikoje ir kokius papildomus veiksmus atliks partnerės įmonės, siekdamos optimizuoti serplulimabo prieinamumą.