Proboj u istraživanju raka: Nova nada za pacijente s karcinomom pluća!

Proboj u istraživanju raka: Nova nada za pacijente s karcinomom pluća!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Europska komisija službeno je izdala antitijelo protiv PD 1 SerPluliMab, poznato pod robnom markom Hetronifly®, odobrenje za liječenje uznapredovalog karcinoma pluća malih stanica (ES-SCLC). To predstavlja revolucionarni korak za pacijente, budući da je SerPlulimab prva monoklonska terapija koja je posebno odobrena za liječenje prve linije u Europi. Razvijen od Henlius Biotech i u Europi putem Accord Healthcare, ovo odobrenje omogućuje pacijentima u svih 27 država članica EU -a, kao i u Norveškoj, Islandu i Lihtensteinu, hitno potrebna nova opcija terapije. Prema izvršnom direktoru Accord Paul Tredwell, ovaj prijem pokazuje da se tvrtka obvezala poboljšati pacijente i ponuditi inovativne tretmane koji mogu omogućiti više vremena sa svojom rodbinom, kao u izvješću Krebs-nachrichten je istaknuta.

SerPluliMab je novo oružje u borbi protiv raka pluća malih stanica, koje čini samo 15 do 20 % svih slučajeva raka pluća, ali je poznato po svojoj agresivnoj prirodi i lošoj prognozi. To znači da je SerPluliMab dio odlučnog rasta na tržištu onkologije i nudi nadu za pacijente koji su imali samo ograničene mogućnosti liječenja. Taj bi razvoj mogao dati značajan doprinos daljnjem konsolidaciji spektra liječenja pacijenata s karcinomom pluća u Europi i istodobno kako bi se dodatno konsolidirao predanost Accorda da ublaži globalne izazove u području raka. Ostaje za vidjeti kako će se ova nova terapija dokazati u kliničkoj praksi i koje daljnje korake poduzimaju partnerske tvrtke kako bi se optimizirala dostupnost SerPlulimaba.