Percée dans la recherche sur le cancer: nouvel espoir pour les patients atteints de cancer du poumon!

Percée dans la recherche sur le cancer: nouvel espoir pour les patients atteints de cancer du poumon!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - La Commission européenne a officiellement publié l'anticorps anti-PD 1 Serplulimab, connu sous la marque Hetronifly®, l'approbation du traitement du cancer du poumon avancé à petites cellules (ES-SCLC). Cela représente une étape révolutionnaire pour les patients, car le serplulimab est la première thérapie monoclonale spécialement approuvée pour le traitement de première ligne en Europe. Développé par Henlius Biotech et en Europe via Accord Healthcare, cette approbation permet aux patients des 27 États membres de l'UE ainsi qu'en Norvège, en Islande et au Liechtenstein, une nouvelle option de thérapie nécessaire de toute urgence. Selon le directeur de l'Accord Paul Tredwell, cette admission montre que l'entreprise s'est engagée à améliorer les patients et à proposer des traitements innovants qui pourraient permettre plus de temps avec leurs proches, comme dans le rapport de krebs-nachrichten est mis en évidence.

Serplulimab est une nouvelle arme dans la lutte contre le cancer du poumon à petites cellules, qui ne représente que 15 à 20% de tous les cas de cancer du poumon, mais est connu pour sa nature agressive et ses mauvaises prévisions. Cela signifie que le serplulimab fait partie de la croissance décisive du marché de l'oncologie et offre de l'espoir aux patients qui n'ont eu que des options de traitement limitées. Cette évolution pourrait apporter une contribution significative à la consolidation supplémentaire du spectre de traitement des patients atteints de cancer du poumon en Europe et en même temps pour consolider davantage l'engagement de l'Accord à soulager les défis mondiaux dans le domaine du cancer. Il reste à voir comment cette nouvelle thérapie sera elle-même dans la pratique clinique et quelles mesures supplémentaires sont prises par les entreprises partenaires afin d'optimiser la disponibilité du serplulimab.