Läbimurre vähiuuringutes: uus lootus kopsuvähihaigetele!
Läbimurre vähiuuringutes: uus lootus kopsuvähihaigetele!
Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Euroopa Komisjon on ametlikult välja andnud anti-PD 1 antikehade serplulimabi, mida tuntakse kaubamärgi Hetronifly® all, mis on heakskiitnud kaugelearenenud väikerakulise kopsuvähi (ES-SCLC) raviks. See on patsientide jaoks murranguline samm, kuna Serpllimab on esimene monoklonaalne ravi, mis kiideti spetsiaalselt heaks Euroopas esimese rea raviks. Henlius Biotech ja Euroopas Accord Healthcare'i kaudu välja töötatud kinnitus võimaldab patsiente kõigis 27 ELi liikmesriiki, aga ka Norras, Islandis ja Liechtensteinis, mis on tungivalt vaja uut teraapiavalikut. Accord tegevjuhi Paul Tredwelli andmetel näitab see vastuvõtt, et ettevõte on võtnud endale kohustuse parandada patsiente ja pakkuda uuenduslikke ravimeetodeid, mis võivad oma sugulastega rohkem aega võimaldada, nagu ka raportis Krebs-nachrichten on esile tõstetud.
SerplULIMAB on uus relv võitluses väikese raku kopsuvähi vastu, mis moodustab vaid 15–20 % kõigist kopsuvähi juhtudest, kuid on tuntud oma agressiivse olemuse ja halva prognoosi poolest. See tähendab, et Serpllimab on osa onkoloogiaturu otsustavast kasvust ja pakub lootust patsientidele, kellel on olnud ainult piiratud ravivõimalusi. See areng võiks anda olulise panuse kopsuvähihaigete ravispektri edasiseks konsolideerimiseks Euroopas ja samal ajal, et veelgi tugevdada Accordi pühendumust vähi valdkonnas ülemaailmsete väljakutsete leevendamiseks. Jääb üle vaadata, kuidas see uus teraapia kliinilises praktikas tõestab ja mida partneriettevõtted astuvad täiendavaid samme, et optimeerida serplulimabi kättesaadavust.
Details | |
---|---|
Ort | Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich |
Quellen |
Kommentare (0)