Επανάσταση στην έρευνα για τον καρκίνο: Νέα ελπίδα για ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα!

Επανάσταση στην έρευνα για τον καρκίνο: Νέα ελπίδα για ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξέδωσε επισήμως το αντι-PD 1 αντίσωμα serplulimab, γνωστό με την επωνυμία Hetronifly®, την έγκριση για τη θεραπεία προχωρημένου καρκίνου μικρού κυττάρου (ES-SCLC). Αυτό αντιπροσωπεύει ένα πρωτοποριακό βήμα για τους ασθενείς, δεδομένου ότι το serplulimab είναι η πρώτη μονοκλωνική θεραπεία που εγκρίθηκε ειδικά για θεραπεία πρώτης γραμμής στην Ευρώπη. Αναπτύχθηκε από τον Henlius Biotech και στην Ευρώπη μέσω της Accord Healthcare, η έγκριση αυτή επιτρέπει στους ασθενείς σε όλα τα 27 κράτη μέλη της ΕΕ καθώς και στη Νορβηγία, την Ισλανδία και το Λιχτενστάιν, μια επειγόντως αναγκαία νέα θεραπεία. Σύμφωνα με τον εκτελεστικό της Accord Paul Tredwell, αυτή η είσοδος δείχνει ότι η εταιρεία έχει αναλάβει τη βελτίωση των ασθενών και την προσφορά καινοτόμων θεραπειών που μπορούν να επιτρέψουν περισσότερο χρόνο με τους συγγενείς τους, όπως στην αναφορά krebs-nachrichten επισημαίνεται.

Το Serplulimab είναι ένα νέο όπλο στην καταπολέμηση του καρκίνου των μικρών κυττάρων, ο οποίος αποτελεί μόνο 15 έως 20 % όλων των περιπτώσεων καρκίνου του πνεύμονα, αλλά είναι γνωστή για την επιθετική φύση και την κακή πρόβλεψη. Αυτό σημαίνει ότι το serplulimab αποτελεί μέρος της αποφασιστικής ανάπτυξης στην αγορά ογκολογίας και προσφέρει ελπίδα σε ασθενείς που είχαν μόνο περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές. Η εξέλιξη αυτή θα μπορούσε να συμβάλει σημαντικά στην περαιτέρω εδραίωση του φάσματος θεραπείας για ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα στην Ευρώπη και ταυτόχρονα να εδραιώσει περαιτέρω τη δέσμευση της Accord να ανακουφίσει τις παγκόσμιες προκλήσεις στον τομέα του καρκίνου. Παραμένει να δούμε πώς αυτή η νέα θεραπεία θα αποδειχθεί στην κλινική πρακτική και ποια περαιτέρω μέτρα λαμβάνονται από τις εταιρείες εταίρων προκειμένου να βελτιστοποιηθεί η διαθεσιμότητα του serplulimab.