Průlom ve výzkumu rakoviny: Nová naděje pro pacienty s rakovinou plic!

Průlom ve výzkumu rakoviny: Nová naděje pro pacienty s rakovinou plic!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Evropská komise oficiálně vydala protilátkovou protilátku Anti-PD 1 Serplulimab, známou pod značkou Hetronifly®, schválení pro léčbu pokročilého rakoviny plic s malými buňkami (ES-SCLC). To představuje průkopnický krok pro pacienty, protože Serplulimab je první monoklonální terapií, která byla speciálně schválena pro léčbu první linie v Evropě. Toto schválení, vyvinuté společností Henlius Biotech a v Evropě prostřednictvím Accord Healthcare, umožňuje pacientům ve všech 27 členských státech EU, jakož i v Norsku, Islandu a Lichtensteinu, naléhavě potřebnou novou možností terapie. Podle výkonného ředitele Accorda Paula Tredwella ukazuje toto přiznání, že společnost se zavázala zlepšit pacienty a nabídnout inovativní léčbu, která může umožnit více času se svými příbuznými, jako ve zprávě o Krebs-Nachrichten je zvýrazněn.

Serplulimab je nová zbraň v boji proti rakovině plic s malými buňkami, která tvoří pouze 15 až 20 % všech případů rakoviny plic, ale je známá svou agresivní povahou a špatnou prognózou. To znamená, že Serplulimab je součástí rozhodujícího růstu na onkologickém trhu a nabízí naději pacientům, kteří měli pouze omezené možnosti léčby. Tento vývoj by mohl významně přispět k další konsolidaci léčebného spektra pro pacienty s rakovinou plic v Evropě a zároveň k dalšímu konsolidaci závazku Accordu zmírnit globální výzvy v oblasti rakoviny. Zbývá vidět, jak se tato nová terapie ukáže v klinické praxi a jaké další kroky podniknou partnerské společnosti, aby optimalizovaly dostupnost Serplulimabu.