Пробив в изследване на рака: Нова надежда за пациенти с рак на белия дроб!

Пробив в изследване на рака: Нова надежда за пациенти с рак на белия дроб!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Европейската комисия официално издаде анти-PD 1 антитяло Serplulimab, известно под марката Hetronifly®, одобрението за лечение на напреднал рак на малкия клетъчен белодробен (ESCLC). Това представлява новаторска стъпка за пациентите, тъй като Serplulimab е първата моноклонална терапия, която е специално одобрена за лечение с първа линия в Европа. Разработено от Henlius Biotech и в Европа чрез Accord Healthcare, това одобрение дава възможност на пациентите във всички 27 държави -членки на ЕС, както и в Норвегия, Исландия и Лихтенщайн, спешно необходим вариант за нова терапия. Според изпълнителния изпълнителен директор Пол Тредуел, това признание показва, че компанията е предприела да подобри пациентите и да предлага иновативни лечения, които могат да позволят повече време с техните роднини, както в доклада на krebs-nachrichten е подчертана.

serplulimab е ново оръжие в борбата срещу рак на малки клетки на белия дроб, който представлява само 15 до 20 % от всички случаи на рак на белия дроб, но е известен със своята агресивна природа и лоша прогноза. Това означава, че Serplulimab е част от решаващия растеж на пазара на онкологията и предлага надежда за пациенти, които са имали само ограничени възможности за лечение. Това развитие може да допринесе значително за по -нататъшното консолидиране на лечебния спектър за пациенти с рак на белия дроб в Европа и в същото време за по -нататъшно консолидиране на ангажимента на Accord за облекчаване на глобалните предизвикателства в областта на рака. Остава да видим как тази нова терапия ще се докаже в клиничната практика и какви допълнителни стъпки се предприемат от партньорските компании, за да се оптимизира наличието на Serplulimab.