اختراق في أبحاث السرطان: أمل جديد لمرضى سرطان الرئة!

اختراق في أبحاث السرطان: أمل جديد لمرضى سرطان الرئة!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - أصدرت المفوضية الأوروبية رسميًا Serplulimab المضاد لـ PD 1 ، المعروفة تحت اسم العلامة التجارية Hetronifly® ، الموافقة على علاج سرطان الرئة الصغير المتقدم (ES-SCLC). يمثل هذا خطوة رائدة للمرضى ، لأن سيربلوليماب هو أول علاج أحادي النسيلة تمت الموافقة عليه خصيصًا للعلاج الأول في أوروبا. تم تطوير هذه الموافقة من قبل Henlius Biotech وفي أوروبا عبر Accord Healthcare ، وتمكّن هذه الموافقة المرضى في جميع الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي البالغ عددها 27 عامًا وكذلك في النرويج وأيسلندا وليختنشتاين ، وهو خيار علاج جديد مطلوب. وفقًا للمدير التنفيذي لشركة ACCORD Paul Tredwell ، يوضح هذا القبول أن الشركة قد تعهدت بتحسين المرضى وتقديم علاجات مبتكرة قد تتيح المزيد من الوقت مع أقاربهم ، كما في تقرير krebs-nachrichten .

Serplulimab هو سلاح جديد في مكافحة سرطان الرئة الصغير ، والذي لا يمثل سوى 15 إلى 20 ٪ من جميع حالات سرطان الرئة ، ولكنه معروف بطبيعته العدوانية وسوء توقعاته. هذا يعني أن سيربلوليماب جزء من النمو الحاسم في سوق الأورام ويقدم الأمل للمرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة فقط. يمكن أن يقدم هذا التطور مساهمة كبيرة في توحيد طيف العلاج لمرضى سرطان الرئة في أوروبا وفي الوقت نفسه لتوحيد التزام أكورد بتخفيف التحديات العالمية في مجال السرطان. يبقى أن نرى كيف سيثبت هذا العلاج الجديد نفسه في الممارسة السريرية وما هي الخطوات الإضافية التي تتخذها الشركات الشريكة من أجل تحسين توفر سيربلوليماب.