Geneetiline avastus: mutatsioon mõjutab laste soolist suhet

Geneetiline avastus: mutatsioon mõjutab laste soolist suhet

murranguline avastus võib sooliste tingimuste mõistmise revolutsiooniliselt muuta! Põhjalikus uuringus on teadlased Zhang ja Song tuvastanud haruldase mutatsiooni, mis mõjutab tüdruku saamise tõenäosust. See mutatsioon, mida tuntakse kui RS144724107, leiti Gens Adamts14 lähedal, millel on võtmeroll sperma moodustumisel ja viljastamisel. Tulemused on hämmastavad: Analüüsitud andmete puhul, mis pärinevad Ühendkuningriigi biopangast, ja umbes 500 000 britti, suurendas see mutatsioon tõenäosust, et tütar tunnistab ilmatu kümne protsendi võrra!

geenide otsimine

Teadlased seisid silmitsi väljakutsega soolise suhte täpselt mõõta, kuna enamikul inimestel on ainult vähe lapsi. Selle tõkke ületamiseks kasutasid nad palju suuremat proovi kui varasemad uuringud. Nende avastus ei suutnud mitte ainult mõjutada soo geneetilisi aluseid, vaid näidata ka teisi rolli mängida. Eelkõige kahtlustatakse geenide RLF -i ja KIF20b soolise suhte mõjutamisel, ehkki täpsed mehhanismid on endiselt ebaselged.

Mutatsioon on äärmiselt haruldane ja esineb ainult 0,5 protsendil uuritud inimestest. Kuid nende mõju on tohutult ja neil võib olla kaugelt läbimõeldud tagajärjed uurimistööks ja inimeste paljunemise mõistmiseks. Zhang ja Song kahtlustavad, et endiselt on palju avastamata geenivariante, mis võiksid selles kontekstis rolli mängida. Teadus on alles alguses ja ärkab uudishimu edasiste avastuste vastu!