Az FDA jóváhagyja a májrák elleni forradalmi terápiát az USA -ban!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

A Sirtex Medical FDA jóváhagyást kap az SIR-SPHERES® Y-90-re a nem működő májsejt-karcinóma kezelésére. Tudjon meg többet!

Sirtex Medical erhält FDA-Zulassung für SIR-Spheres® Y-90 zur Behandlung von inoperablem Leberzellkarzinom. Erfahren Sie mehr!
A Sirtex Medical FDA jóváhagyást kap az SIR-SPHERES® Y-90-re a nem működő májsejt-karcinóma kezelésére. Tudjon meg többet!

Az FDA jóváhagyja a májrák elleni forradalmi terápiát az USA -ban!

2025. július 7-én a Sirtex Medical megkapja az SIR-Spheres® Y-90 Harz Mikrospheres FDA jóváhagyását. Ez jelentős előrelépést jelent a nem működő hepato sejtes carcinoma (HCC) és metasztatikus vastagbélrák (MCRC) kezelésében. Ezzel a jóváhagyással az SIR-SPHERES® az első és egyetlen radioembolizációs terápia, amelyet az USA-ban elismertek ezekre a jelzésekre, például a pmc.ncbi.nih.gov vért kell kezelni, amely lehetővé teszi a célzott kezelést és minimalizálja a nem-csípő-szövőbe történő minimalizálást.

terápiás alternatívák és jövőbeli fejlemények

A hepatocellularis és az epe -karcinómák frissített S3 útmutatása a SIRT -et ajánlja alternatív terápiának a transzrterialis kemoembolizációhoz a túlélő májfunkcióban szenvedő betegek számára a korai és a közbenső szakaszban. Ezek a megközelítések új tanulmányok révén bizonyultak hatékonynak, ideértve a Dosisphere és a Legacy tanulmányt. A tanulmányok magas objektív válaszarányt mutatnak, és nagyon jó, állandó daganatkontrollot mutatnak a SIRT-ben szenvedő betegeknél, például