FDA godkender revolutionerende terapi mod leverkræft i USA!
FDA godkender revolutionerende terapi mod leverkræft i USA!
USA - Den 7. juli 2025 modtager Sirtex Medical FDA-godkendelsen til Sir-Sferes® Y-90 Harz Mikrospheres. Dette repræsenterer betydelige fremskridt i behandlingen af inoperable hepato -cellulært carcinom (HCC) og metastatisk tyktarmskræft (MCRC). Med denne godkendelse er Sir-Sferes® den første og eneste radioemboliseringsterapi, der blev anerkendt i USA for disse indikationer, såsom
I de sidste to årtier er der udviklet inerte mikrosfærer med radionuklider til selektiv intrahepatisk strålebehandling (SIRT). Denne teknik sigter mod at udlevere doser med høje stråling direkte ved levertumorer ved at injicere mikrosfærerne i leverkapillærerne via leverarterien. Som beskrevet i pmc.ncbi.nih.gov Blod kan behandles, som muliggør målrettet behandling og minimerer den stråling, der eksponerer for ikke-tumoret livervil.
terapeutiske alternativer og fremtidig udvikling
Den opdaterede S3 -retningslinje for hepatocellulær og galdecarcinomer anbefaler SIRT som en alternativ terapi til transarterial kemoembolisering for patienter med overlevende leverfunktion i det tidlige og mellemstadium. Disse tilgange har vist sig at være effektive gennem nye studier, herunder dosisfæren og ældre undersøgelsen. The studies show high objective response rates and a very good, permanent tumor control in patients under Sirt, such as aerzentzeitung.de bestemt.
Disse udviklinger i terapien af leverkræft markerer betydelige fremskridt inden for onkologi og hjælper med at forbedre overlevelsesrater og livskvalitet for patienterne, mens de fremmer personaliserede behandlingsmetoder.
| Details | |
|---|---|
| Ort | USA |
| Quellen | |
Kommentare (0)