Suche
FDA godkender revolutionerende terapi mod leverkræft i USA!
Sirtex Medical modtager FDA-godkendelse af Sir-Spheres® Y-90 til behandling af inoperabelt levercellekarcinom. Lær mere!
FDA godkender revolutionerende terapi mod leverkræft i USA!
Den 7. juli 2025 modtager Sirtex Medical FDA-godkendelsen til Sir-Sferes® Y-90 Harz Mikrospheres. Dette repræsenterer betydelige fremskridt i behandlingen af inoperable hepato -cellulært carcinom (HCC) og metastatisk tyktarmskræft (MCRC). Med denne godkendelse er Sir-Sferes® den første og eneste radioemboliseringsterapi, der blev anerkendt i USA for disse indikationer, såsom pmc.ncbi.nih.gov Blod kan behandles, som muliggør målrettet behandling og minimerer den stråling, der eksponerer for ikke-tumoret livervil.
terapeutiske alternativer og fremtidig udvikling
Den opdaterede S3 -retningslinje for hepatocellulær og galdecarcinomer anbefaler SIRT som en alternativ terapi til transarterial kemoembolisering for patienter med overlevende leverfunktion i det tidlige og mellemstadium. Disse tilgange har vist sig at være effektive gennem nye studier, herunder dosisfæren og ældre undersøgelsen. The studies show high objective response rates and a very good, permanent tumor control in patients under Sirt, such as aerzentzeitung.de bestemt.
Disse udviklinger i terapien af leverkræft markerer betydelige fremskridt inden for onkologi og hjælper med at forbedre overlevelsesrater og livskvalitet for patienterne, mens de fremmer personaliserede behandlingsmetoder.