Genombrott i tumörforskning: Nytt protein bromsar hjärntumörtillväxt!

Genombrott i tumörforskning: Nytt protein bromsar hjärntumörtillväxt!

Forskare vid det tyska cancerforskningscentret (DKFZ) i Heidelberg har uppnått ett betydande genombrott i behandlingen av glioblastom. Deras forskning visar att SFRP1 -proteinet bromsar tillväxten av dessa aggressiva hjärntumörer hos möss. Glioblastomas är den vanligaste och aggressiva hjärntumören som förekommer hos vuxna. De är kända för att ofta återvända efter bara några månader trots intensiva behandlingar som kirurgi, strålning och kemoterapi. Forskarnas nya metod syftar till att förhindra återfall av tumör genom att hålla cancerceller inaktiva på lång sikt.

Nyckeln till att bekämpa dessa tumörer ligger i strukturen i glioblastomcellerna, som har en pyramidliknande struktur. Vid basen finns det vilande celler, i den mellersta delen finns aktiva celler som delar sig, och vid spetsen finns det differentierade tumörceller som har egenskaper hos nervceller. Medan tidigare terapier främst har fokuserat på aktiva celler, ignoreras vilande celler ofta, vilket kan leda till bildandet av nya tumörer. Det är här SFRP1 spelar in, vilket bromsar övergången från vilande till aktiva celler.

SFRP1: s roll i tumörundertryckning

Forskning har visat att förlust av SFRP1 -funktion genom epigenetisk inaktivering, såsom genom DNA -metylering eller transkriptionell tystnad av mikroRNA, är upprepade gånger associerad med olika typer av cancer. Denna inaktivering främjar okontrollerad cellproliferation och metastas. Mer specifikt klassificeras SFRP1 som en tumörsuppressor vars förlust har kopplats till kolorektal cancer, prostatacancer och njurcellscancer, bland andra. Att återställa SFRP1 -uttryck kan därför erbjuda nya tillvägagångssätt inom cancerterapi, eftersom forskare från PMC.NCBI.NLM.NIH.GOV upptäcktes.

I en klinisk studie med 55 patienter identifierades SFRP1 som centralt för hämningen av en signalväg som utlöser aktiveringen av stamceller. Djurförsök bekräftade att inriktning på SFRP1 fick tumörceller att gå in i viloläge. Detta ledde till långsam tumörcelltillväxt och långvarig överlevnad av mössen.

Utmaningar i kampen mot glioblastom

Trots sådana framsteg kvarstår många utmaningar. En av de största svårigheterna med att bekämpa glioblastom är de ofta mutationerna i tillväxtfaktorreceptorer. Sådana receptorer muteras eller förstärks i cirka 67,3% av glioblastomas. Förändringar i epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) är särskilt vanliga och påverkas i 57,4% av fallen. Dessa mutationer påverkar många cellulära signalvägar som är kritiska för tumörtillväxt och förlängning av cancercellens överlevnad, som PMC.NCBI.NLM.NIH.GOV Anmärkningar.

Förutom utmaningen med genmutationer representerar den molekylära heterogeniteten hos glioblastomas ett betydande hinder. Det finns ett brådskande behov av mer specifika hämmare för att öka effektiviteten hos terapier och samtidigt säkerställa säkerheten för patienter. Nya tillvägagångssätt såsom antikropps-läkemedelskonjugat visar lovande resultat och kan representera ett värdefullt tillskott till befintliga behandlingsmetoder.

Den pågående forskningen kring SFRP1 och dess roll i tumörbiologi är lovande och kan en dag leda till effektivare terapier för patienter med glioblastom. Vetenskapen fortsätter emellertid att möta utmaningen att fullt ut förstå de komplexa mekanismerna som bidrar till tumörutveckling.