اختراق في أبحاث الورم: بروتين جديد يبطئ نمو ورم الدماغ!

اختراق في أبحاث الورم: بروتين جديد يبطئ نمو ورم الدماغ!

حقق علماء من مركز أبحاث السرطان الألماني (DKFZ) في هايدلبرغ اختراقًا كبيرًا في علاج الأورام الدبقية. تظهر أبحاثهم أن البروتين SFRP1 يبطئ نمو أورام الدماغ العدوانية في الفئران. تمثل الأورام الدبقية الورم الأكثر شيوعًا والعدوانية التي تحدث لدى البالغين. وهي معروفة بحقيقة أنه على الرغم من العلاجات المكثفة مثل العمليات والإشعاع والعلاج الكيميائي ، فإنها غالبًا ما تعود بعد بضعة أشهر فقط. تهدف الطريقة الجديدة للباحثين إلى منع تكرار الأورام من خلال البقاء غير النشط على المدى الطويل.

يكمن مفتاح مكافحة هذه الأورام في بنية خلايا الورم الأرومي الدبقي ، والتي يتم تنظيمها مثل الهرم. في القاعدة ، توجد خلايا مستريحة ، والخلايا النشطة في القسم الأوسط ، والتي تشترك في خلايا الورم ، والخلايا السرطانية المتمايزة في الأعلى ، لها خصائص الخلايا العصبية. بينما تتركز العلاجات السابقة بشكل رئيسي على الخلايا النشطة ، يتم تجاهل خلايا الراحة غالبًا ، مما قد يؤدي إلى تكوين أورام جديدة. هنا SFRP1 يأتي في اللعب ، مما يبطئ الانتقال من خلايا الراحة.

دور SFRP1 في قمع الورم

أظهرت الأبحاث أن فقدان وظيفة SFRP1 من خلال تثبيط اللاجيني ، مثل من خلال مثيلة الحمض النووي أو استهلاك النسخ بواسطة الحمض النووي الريبي الدقيق ، يرتبط دائمًا بأنواع مختلفة من السرطان. هذا التعطيل يعزز تكاثر الخلايا غير المنضبط والورم الخبيث. وبشكل أكثر تحديداً ، يتم تصنيف SFRP1 على أنه مخاطر ورم ، ويرتبط فقدان سرطان القولون والمستقيم وسرطان البروستاتا والانتكاس في سرطان الخلايا الكلوية. وبالتالي ، يمكن أن توفر استعادة تعبير SFRP1 مقاربات جديدة في علاج السرطان ، كباحثين من PMC.NCBI.NLM.NIH.GOV.

في دراسة سريرية مع 55 مريضا ، تم تحديد SFRP1 على أنه مركزيا لتثبيط مسار الإشارة الذي يؤدي إلى تنشيط الخلايا الجذعية. أكدت التجارب الحيوانية أن التأثير المستهدف لـ SFRP1 أدى إلى خلايا الورم في وضع النوم. وأدى ذلك إلى نمو بطيء للخلايا السرطانية والبقاء الممتد للفئران.

التحديات في مكافحة الأورام الدبقية

وعلى الرغم من هذا التقدم، لا تزال هناك تحديات عديدة. واحدة من أكبر الصعوبات في مكافحة الورم الأرومي الدبقي هي الطفرات المتكررة في مستقبلات عامل النمو. يتم تحور أو تضخيم هذه المستقبلات في حوالي 67.3% من الأورام الأرومية الدبقية. تعد التغيرات في مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) شائعة بشكل خاص وتتأثر في 57.4% من الحالات. تؤثر هذه الطفرات على العديد من مسارات الإشارات الخلوية التي تعتبر بالغة الأهمية لنمو الورم وإطالة بقاء الخلايا السرطانية، كما يلاحظ pmc.ncbi.nlm.nih.gov.

بالإضافة إلى التحدي المتمثل في طفرات الجينات ، فإن عدم التجانس الجزيئي للأورام الدبقية هو عقبة كبيرة. هناك حاجة ملحة لمثبطات أكثر تحديدًا لزيادة فعالية العلاجات وفي الوقت نفسه ضمان الأمن للمريض. تُظهر أساليب جديدة مثل اقتران المكونات المضادة للأجسام المضادة نتائج واعدة ويمكن أن تكون إضافة قيمة لطرق العلاج الحالية.

تعد الأبحاث الجارية المحيطة بـ SFRP1 ودوره في بيولوجيا الورم واعدة ويمكن أن تؤدي يومًا ما إلى علاجات أكثر فعالية للمرضى الذين يعانون من ورم أرومي دبقي. ومع ذلك، لا يزال العلم يواجه التحدي المتمثل في الفهم الكامل للآليات المعقدة التي تساهم في تطور الورم.