مكافحة وصمة العار المتعلقة بفيروس نقص المناعة البشرية: الإيدز هيلفي فيينا تدعو إلى الوعي!

مكافحة وصمة العار المتعلقة بفيروس نقص المناعة البشرية: الإيدز هيلفي فيينا تدعو إلى الوعي!

يصادف يوم 21 يوليو يوم القضاء على الوصمة المتعلقة بفيروس نقص المناعة البشرية - وهو يوم مصمم لرفع مستوى الوعي بالتمييز والوصم الذي يتعرض له الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية. ال الإيدز يساعد فيينا وبمناسبة هذا اليوم، يسلط الضوء على الحاجة الملحة للحصول على معلومات واقعية لمكافحة التمييز في قطاع الرعاية الصحية. في عام 2024، كان ما يقرب من 70٪ من جميع حالات التمييز المبلغ عنها في النمسا في قطاع الصحة.

للوصم عواقب وخيمة: غالبًا ما يتم رفض الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، مما يؤدي إلى الاكتئاب والقلق وانخفاض فرص الحصول على الرعاية الطبية. ولذلك تدعو الدكتورة ميريام هول، رئيسة منظمة الإيدز هيلفي فيينا، إلى اتخاذ تدابير عاجلة لمكافحة الوصم في النظام الصحي. تشير التقارير إلى أنه يتم رفض العلاج على وجه التحديد بناءً على حالة الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

الخطوات القانونية والمسؤولية الاجتماعية

أوضح حكم قضائي صدر في عام 2023 أن الحرمان من العلاج بناءً على تشخيص فيروس نقص المناعة البشرية هو أمر تمييزي. ولهذه التدابير القانونية أهمية حاسمة في مكافحة التمييز ضد الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. هناك أيضًا انتقادات لاستبعاد الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من خدمة الشرطة في النمسا، مما يزيد من الإقصاء الاجتماعي.

ينص مبدأ "غير قابل للاكتشاف = غير قابل للانتقال" (U = U) على أنه لا يمكن انتقال فيروس نقص المناعة البشرية في ظل العلاج الفعال. على الرغم من هذه النتائج العلمية، غالبًا ما يكون هناك نقص في المعلومات حول قواعد النظافة لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية. إن الوصمة الاجتماعية ليست مجرد مشكلة فردية، بل لها آثار بعيدة المدى على الرعاية الصحية ككل جوستميد يمثل.

العبء العاطفي للتمييز

إن العواقب الاجتماعية للوصم كبيرة: فالمتضررون يشعرون بالخجل والشعور بالذنب والانسحاب من الأنشطة الاجتماعية. وكثيراً ما تكون هذه الأعباء العاطفية مصحوبة بتلقي رعاية طبية ذات نوعية رديئة، حيث لا يسعى الكثيرون إلى الحصول على العلاج خوفاً من التمييز. هناك أيضًا حلقة مفرغة حيث يتم تشخيص تأخر تشخيص المتضررين بسبب الوصمة وبالتالي يعانون من نتائج علاجية سيئة.

ومن أجل كسر هذه الحلقة السلبية، من الضروري اتخاذ تدابير مركزية. وتأتي حملات التوعية وتعزيز مجموعات المساعدة الذاتية وتدابير الحماية القانونية ضد التمييز على رأس جدول الأعمال. ومن الضروري أن يتم إشراك المتضررين في عمليات صنع القرار وأن يتمكنوا من المطالبة بحقوقهم بفعالية.

في الختام، يوضح يوم القضاء على الوصمة المتعلقة بفيروس نقص المناعة البشرية 2025 مرة أخرى مدى أهمية كسر التحيزات وإنشاء مجتمع شامل يمكن للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أن يعيشوا فيه دون خوف. من خلال مكتب مكافحة التمييز التابع لها، تقوم منظمة Aids Hilfe Vienna بعمل قيم لدعم المتضررين وجمع التقارير عن التمييز.