Gjennombrudd i kreftforskning: Nytt håp for lungekreftpasienter!

Gjennombrudd i kreftforskning: Nytt håp for lungekreftpasienter!

EU-kommisjonen godkjente i dag offisielt anti-PD-1-antistoffet serplulimab, kjent under merkenavnet Hetronifly®, for behandling av avansert småcellet lungekreft (ES-SCLC). Dette representerer et banebrytende skritt for pasienter ettersom serplulimab er den første monoklonale behandlingen godkjent spesifikt for førstelinjebehandling i Europa. Denne godkjenningen er utviklet av Henlius Biotech og markedsført i Europa gjennom Accord Healthcare, og gir pasienter i alle 27 EU-medlemsstater samt Norge, Island og Liechtenstein et sårt tiltrengt nytt behandlingsalternativ. I følge Accord Executive Paul Tredwell viser denne godkjenningen selskapets forpliktelse til å forbedre livene til pasienter og tilby innovative behandlinger som kan gi mer tid med sine kjære, som det står i rapporten OTS nevnt.

Den positive vurderingen fra Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) fra European Medicines Agency (EMA) var avgjørende for godkjenningen av serplulimab. Denne vurderingen er basert på resultatene fra den kliniske studien ASTRUM-005, som viste en betydelig forbedring i terapeutiske resultater for pasienter med ES-SCLC sammenlignet med standardbehandling. Dr. Henlius' Jason Zhu understreket at dette fremskrittet representerer en viktig milepæl i den globale tilgjengeligheten av terapien og understreker selskapets pasientsentrerte engasjement. Lungekreft er fortsatt en av de vanligste og dødeligste kreftformene på verdensbasis, og med over 2,48 millioner nye tilfeller i 2022, krever det innovative behandlingsmetoder for å gi berørte pasienter håp og alternative alternativer, ifølge artikkelen av Kreftnyheter er uthevet.

Serplulimab er et nytt våpen i kampen mot småcellet lungekreft, som utgjør bare 15 til 20 % av alle lungekrefttilfeller, men er kjent for sin aggressive natur og dårlige prognose. Serplulimab er en sentral vekstdriver i onkologimarkedet og gir håp for pasienter som tidligere hadde begrensede behandlingsmuligheter. Denne utviklingen kan i betydelig grad bidra til å utvide behandlingsspekteret for lungekreftpasienter i Europa, samtidig som Accords forpliktelse til å lindre globale kreftutfordringer styrkes ytterligere. Det gjenstår å se hvordan denne nye behandlingen vil fungere i klinisk praksis og hvilke ytterligere skritt partnerselskapene vil ta for å optimalisere tilgjengeligheten av serplulimab.