Gjennombrudd i kreftforskning: Nytt håp for lungekreftpasienter!

Gjennombrudd i kreftforskning: Nytt håp for lungekreftpasienter!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - EU-kommisjonen har offisielt utstedt anti-PD 1-antistoff serplulimab, kjent under merkenavnet Hetronifly®, godkjenningen for behandling av avansert småcellet lungekreft (ES-SCLC). Dette representerer et banebrytende trinn for pasienter, siden serplulimab er den første monoklonalbehandlingen som ble spesielt godkjent for første -linjen i Europa. Denne godkjenningen er utviklet av Henlius Biotech og i Europa via Accord Healthcare, og gjør det mulig for pasienter i alle 27 EU -medlemslandene, så vel som i Norge, Island og Liechtenstein, et haster nødvendig nytt terapialternativ. I følge Accord Executive Paul Tredwell viser denne innleggelsen at selskapet har påtatt seg å forbedre pasienter og tilby innovative behandlinger som kan gi mer tid med sine pårørende, som i rapporten fra Krebs-Nachrichten blir fremhevet.

Serplulimab er et nytt våpen i kampen mot småcellet lungekreft, som bare utgjør 15 til 20 % av alle tilfeller av lungekreft, men er kjent for sin aggressive natur og dårlige prognose. Dette betyr at serplulimab er en del av avgjørende vekst i onkologimarkedet og tilbyr håp for pasienter som bare har hatt begrensede behandlingsalternativer. Denne utviklingen kan gi et betydelig bidrag til ytterligere å konsolidere behandlingsspekteret for lungekreftpasienter i Europa og samtidig for å konsolidere Accords forpliktelse til å lindre globale utfordringer innen kreftfeltet. Det gjenstår å se hvordan denne nye terapien vil bevise seg i klinisk praksis og hvilke ytterligere trinn som er tatt av partnerbedriftene for å optimalisere tilgjengeligheten av serplulimab.