Dedni rak dojke: strategije za zgodnje odkrivanje in preprečevanje

Dedni rak dojke: strategije za zgodnje odkrivanje in preprečevanje

Osrednja tema razprave o raku dojk je dedna različica te bolezni, za katero v Nemčiji vsako leto zboli 70.000 žensk. Po besedah ​​dunajske ginekologinje odkritje genskih mutacij BRCA1 in BRCA2 vodi k boljšemu razumevanju genetskih dejavnikov tveganja. Te mutacije znatno povečajo tveganje za razvoj raka dojke. "Zdaj vemo, da približno pet do sedem odstotkov primerov raka dojke povzroči BRCA1 ali BRCA2," je pojasnil. Skrb vzbujajoče je tudi dejstvo, da se skupno od deset do 15 odstotkov rakov dojk lahko pojavi v družinah. Ženske bi morale biti še posebej previdne, če so v njihovi družini primeri raka dojke, zato so v Avstriji na voljo številni centri za genetsko svetovanje dojk, ki raziskujejo morebitna genetska tveganja, kot npr. Majhen časopis poročali.

Nove strategije za zgodnje odkrivanje in preprečevanje

Priporočajo se različne strategije za zgodnje prepoznavanje bolezni in po potrebi odločne ukrepe. To vključuje natančno spremljanje, vključno z letnimi pregledi MRI, ali celo preventivne kirurške posege, kot v primeru hollywoodske zvezdnice Angeline Jolie. Študija ABCSG 50 zdaj raziskuje novo vrsto terapije: ženske z mutacijo BRCA1 bodo pet let prejemale zdravilo denosumab, katerega učinek bodo opazovali pri preprečevanju raka dojke. Študije kažejo, da ženske z mutacijo BRCA zbolijo v povprečju 20 let mlajše od žensk brez te genetske predispozicije, zaradi česar je ciljno in individualno prilagojeno načrtovanje terapije nujno. Glede na trenutno statistiko je stopnja preživetja ob zgodnji diagnozi bistveno boljša, kar poudarja pomen zgodnjega odkrivanja tudi glede na podatke iz rak dojke.de, ki kažejo tudi na izziv, da eden od 100 primerov raka dojke prizadene tudi moške.