ركوب الجرار للأطفال الفراشة: مشروع قلب في كارينثيا!

ركوب الجرار للأطفال الفراشة: مشروع قلب في كارينثيا!

Arnoldstein, Österreich - اليوم ، في 11 يوليو 2025 ، بدأ روبرت ميرلين رحلة جراحية خاصة بمناسبة عيد ميلاده السبعين لجذب الانتباه إلى مرض تحلل البشرة النادر (EB). من بلدية Seltchach ، أدى طريقه إلى العديد من المحطات ، بما في ذلك فرانز-Josefs-Höhe ، بهدف جمع التبرعات لجمعية Debra Austria. تحتفل هذه المنظمة بالذكرى الثلاثين لتأسيسها هذا العام وتلتزم باحتياجات الأشخاص الذين يعانون من EB.

في الوداع الرسمي في الساحة البلدية في أرنولدشتاين ، تمنى عمدة رينهولد أنولتش ميرلين. تم تصنيف الجرار ، الذي كان بمثابة مركبة العين ، بمعلومات حول انحلال البشرة. يؤثر هذا المرض النادر على حوالي 500 شخص في النمسا ويؤدي إلى بشرة حساسة للغاية ، والتي يمكن أن تكون في حالة من الفقاعات والضعف بسهولة. إنه مرض دائم يتطلب في كثير من الأحيان رعاية طبية مكثفة ويمكن أن يؤثر على العديد من مجالات الحياة من المتضررين.

الوجهة وطريق Ride Ride

تخطط Merlin لجذب الانتباه إلى "الأطفال الفراشة" أثناء القيادة في المنطقة ، كما يتم ذكر المتضررين غالبًا. كانت المحطة الأولى في الرحلة Mörtschach ، تليها ممر إلى Franz-Josefs-Höhe. وشملت المحطات الأخرى Gasserplatz في Hermagor و Town Hall في Kötschach-Mauthen. أقيمت الإقامة بين عشية وضحاها في Mörtschach في Mölltal قبل أن تستمر الرحلة في 12 يوليو إلى Höhe الإمبراطور فرانز جوزيف.

قال ميرلين خلال حفل الافتتاح: ركوب الجرار ليس مجرد مشروع للقلب ، ولكن أيضًا وسيلة لجمع التبرعات. يتم قبول الصور والتبرعات خلال "رحلة القلب" بأكملها. يمكن للأطراف المهتمة الإيداع إلى حساب التبرع Debra Austria ، حيث يجب استخدام كلمة المرور "Großglockner".

تحديات تحلل البشرة بوللوسا

يجلب مرض انحلال البشرة في بوللوسا العديد من التحديات للمتضررين. تشمل المشاكل الأكثر شيوعًا الألم ، وشفاء الجروح البطيء ، وميول العدوى والعزلة الاجتماعية. لا يتطلب العلاج تدخلات طبية فحسب ، بل يتطلب أيضًا دعمًا شاملاً من المتخصصين مثل أطباء الأمراض الجلدية والمتخصصين في الجرح. الأعباء العاطفية والمالية التي تسير جنبا إلى جنب مع المرض هي أيضا كبيرة.

مع رحلته الجرار ، يود روبرت ميرلين رفع الوعي بالجمهور ولفت الانتباه إلى الدعم اللازم للأفراد للأشخاص الذين يعانون من تحلل البشرة. من خلال المشاركة النشطة في مثل هذه الإجراءات ، يمكننا جميعًا المساعدة في زيادة الوعي بهذا المرض الخطير ومساعدة الأسر المعنية. يوضح التزام ميرلين مدى أهمية إظهار التضامن والعمل من أجل احتياجات الأشخاص المصابين بهذا المرض النادر.

لمزيد من المعلومات حول Bullosa Bullosa ودعمها ، يرجى زيارة صفحة Bulllosa pulllosa . سوف تتدفق الأموال التي تم جمعها مباشرة إلى مشاريع Debra Austria التي تركز على تحسين جودة حياة الأطفال المتضررين.

Details
OrtArnoldstein, Österreich
Quellen

Kommentare (0)