FDA批准革命性的艾滋病毒药物：每年只有两个注射器！

FDA批准革命性的艾滋病毒药物：每年只有两个注射器！

Vienna, Österreich - 2025年6月19日，美国毒品管理局FDA批准了吉利德药物以预防艾滋病毒。根据临床研究，这种新手段为99.9％的艾滋病毒感染提供了令人印象深刻的保护。特别值得注意的是，它每年只需要两次注射，通常需要在当前预防方法中每日药物。吉利德（Gilead）董事总经理丹尼尔·奥日（Daniel O’Day）在与艾滋病毒的战斗中描述了这一天。

批准遵循了一项全面的临床研究，其中涉及超过4,000名参与者。其中，只有两个人病了，这强调了该药物的有效性和安全性。最常见的副作用包括注射部位的反应，头痛和恶心。 Lenacapavir的费用为每人和年份的28,000美元（约24,000欧元），而专家则认为生产成本约为40美元。

成本和可用性

为了确保在低收入国家 /地区进入Lenacapavir，吉利德（Gilead）已于2024年10月与六家通用制造商签订了许可合同。这些旨在在这些地区生产和出售该药物。同时，批评家指出，许多国家已经可以使用廉价的版本，这引发了有关吉利德（Gilead）价格的疑问。

艾滋病毒疗法的未来

Gilead计划在今年年底之前将联合疗法与Lenacapavir和可注射药物之一（GS-1219或GS-3242）相结合。 II/III期研究导致Lenacapavir的批准，包括目的1和目的2，在HIV预防中显示出令人印象深刻的结果。尤其是，目的1研究报告了定居妇女有效性100％，而目的2显示，在更多样化的人群中，艾滋病毒发病率降低了96％。

总的来说，吉利德强调了预防在抗击艾滋病毒流行中的重要性。因此，公司已承诺提供或希望需要预防艾滋病毒的每个人。这一发展是吉利德（Gilead）对促进进一步创新并改善全球长期效率预防方法的更全面承诺的一部分，以结束所有人的流行病。

维也纳报告说，吉利德（Gileads）的决策和发展计划在HIV预测的当前进展中起着关键作用。吉利德（Gilead）本人提供了有关与合作伙伴合作以改善这些重要疗法选择的重要性的信息，如您网站尽管有挑战，并且对公司的暂时中断，但其产品仍然很< https://www.biospace.com/drug-development/gileads-hiv-on-hold-no-no-no-mpact-on-fending-lenacapavir-decision 报道