Molekulární medicína: Revoluční přístupy pro vzácná onemocnění!
Molekulární medicína: Revoluční přístupy pro vzácná onemocnění!
Dne 19. prosince 2024 se v centru pro interdisciplinární výzkum (ZIF), která organizuje Asociace přátel a sponzorů Zif E.V. Sven Thoms a Laura-Sophie Landwehr budou upozornit na význam interdisciplinárních přístupů, které jsou mezi základním výzkumem a praktickým využitím medicíny. Thoms vysvětlí, jak molekulární medicína umožňuje kombinovat znalosti z různých oblastí, aby se vyvinulo lepší porozumění mechanismům méně často, často zanedbávaných onemocnění. Tato onemocnění často nejsou příliš atraktivní pro farmaceutický průmysl, který na nich komplikuje výzkum, protože hlásí bielefeld.Jetz.
Ve své přednášce představíLandWehr příklady, které ilustrují, jak molekulární technologie, jako je editace genomu a personalizovaná medicína, mohou revoluci ve zdravotnictví revolucionizovat. Bude reagovat na praktickou implementaci výsledků výzkumu a ukáže, jak lze prostřednictvím tohoto pokroku realizovat přístupy individuální léčby. Podle přednášek se bude konat diskusní kolo, které umožňuje publiku klást otázky a zintenzivnit výměnu o aplikacích molekulární medicíny.
vzrušující znalosti o peroxisomech
Souběžně s těmito přednáškami je výzkum kolem buněčných organel a jeho role v dynamice buněčného vápníku osvětlen v buňkách srdečního svalu. Nejnovější studie předložené mezinárodním týmem ukazují, že vápník vstupuje do peroxisomů, což naznačuje dříve neznámý mechanismus. Tato zjištění by mohla významně ovlivnit pokrok v molekulární medicíně, protože otevírají další perspektivy, jak lze lépe porozumět buněčným procesům. Výzkumný tým také objevil nového kandidáta PEX-Gen, který ovlivňuje biogenezi peroxisomů, jakož i znalost funkčního translačního rozvola (FTR), což je proces, který zlepšuje regulaci genu v buňkách, jako| Details | |
|---|---|
| Ort | ZiF, Deutschland |
| Quellen | |
Kommentare (0)