Doorbraak in kankeronderzoek: nieuwe hoop voor longkankerpatiënten!

Doorbraak in kankeronderzoek: nieuwe hoop voor longkankerpatiënten!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - De Europese Commissie heeft officieel de anti-PD 1-antilichaam Serplulimab uitgegeven, bekend onder de merknaam HEETRONIFLY®, de goedkeuring voor de behandeling van geavanceerde kleine cellongkanker (ES-SCLC). Dit is een baanbrekende stap voor patiënten, omdat Serplulimab de eerste monoklonale therapie is die speciaal was goedgekeurd voor de eerste behandeling in Europa. Ontwikkeld door Henlius Biotech en in Europa via Accord Healthcare, stelt deze goedkeuring patiënten in alle 27 EU -lidstaten en in Noorwegen, IJsland en Liechtenstein, een dringend benodigde nieuwe therapieoptie. Volgens de Accord Executive Paul Tredwell toont deze toelating aan dat het bedrijf zich heeft ondernomen om patiënten te verbeteren en innovatieve behandelingen te bieden die meer tijd met hun familieleden mogelijk maken, zoals in het rapport van Krebs-Nachrichtten is gemarkeerd.

Serplulimab is een nieuw wapen in de strijd tegen kleine cellongkanker, die slechts 15 tot 20 % van alle gevallen van longkanker uitmaakt, maar bekend staat om zijn agressieve aard en slechte voorspelling. Dit betekent dat Serplulimab deel uitmaakt van beslissende groei in de oncologiemarkt en hoop biedt voor patiënten die slechts beperkte behandelingsopties hebben gehad. Deze ontwikkeling zou een belangrijke bijdrage kunnen leveren aan het verder consolideren van het behandelingsspectrum voor longkankerpatiënten in Europa en tegelijkertijd de toewijding van Accord om de wereldwijde uitdagingen op het gebied van kanker te verlichten verder consolideren. Het valt nog te bezien hoe deze nieuwe therapie zich in de klinische praktijk zal bewijzen en welke verdere stappen door de partnerbedrijven worden genomen om de beschikbaarheid van Serplulimab te optimaliseren.