Doorbraak in kankeronderzoek: nieuwe hoop voor longkankerpatiënten!

Doorbraak in kankeronderzoek: nieuwe hoop voor longkankerpatiënten!

De Europese Commissie heeft vandaag officieel het anti-PD-1-antilichaam serplulimab, bekend onder de merknaam Hetronifly®, goedgekeurd voor de behandeling van gevorderde kleincellige longkanker (ES-SCLC). Dit betekent een baanbrekende stap voor patiënten, aangezien serplulimab de eerste monoklonale therapie is die specifiek is goedgekeurd voor eerstelijnsbehandeling in Europa. Deze goedkeuring, ontwikkeld door Henlius Biotech en in Europa op de markt gebracht via Accord Healthcare, biedt patiënten in alle 27 EU-lidstaten en Noorwegen, IJsland en Liechtenstein een broodnodige nieuwe therapeutische optie. Volgens Accord-directeur Paul Tredwell toont deze goedkeuring de toewijding van het bedrijf aan het verbeteren van de levens van patiënten en het aanbieden van innovatieve behandelingen die mogelijk meer tijd met hun dierbaren mogelijk maken, zoals vermeld in het rapport. OTS genoemd.

De positieve beoordeling door het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) was cruciaal voor de goedkeuring van serplulimab. Deze beoordeling is gebaseerd op de resultaten van de klinische studie ASTRUM-005, die een significante verbetering van de therapeutische resultaten voor patiënten met ES-SCLC aantoonde in vergelijking met de standaardbehandeling. Jason Zhu van Dr. Henlius benadrukte dat deze vooruitgang een belangrijke mijlpaal betekent in de wereldwijde beschikbaarheid van de therapie en de patiëntgerichte inzet van het bedrijf onderstreept. Longkanker blijft wereldwijd een van de meest voorkomende en dodelijkste vormen van kanker, en met ruim 2,48 miljoen nieuwe gevallen in 2022 zijn er innovatieve behandelmethoden nodig om getroffen patiënten hoop en alternatieve opties te geven, aldus het artikel van Kankernieuws wordt gemarkeerd.

Serplulimab is een nieuw wapen in de strijd tegen kleincellige longkanker, die slechts 15 tot 20% van alle gevallen van longkanker uitmaakt, maar bekend staat om zijn agressieve karakter en slechte prognose. Serplulimab is een belangrijke groeimotor in de oncologiemarkt en biedt hoop voor patiënten die voorheen beperkte behandelingsopties hadden. Deze ontwikkeling zou aanzienlijk kunnen bijdragen aan de uitbreiding van het behandelingsspectrum voor longkankerpatiënten in Europa, terwijl Accord's inzet voor het verlichten van de mondiale kankerproblemen verder zou worden versterkt. Het valt nog te bezien hoe deze nieuwe therapie in de klinische praktijk zal presteren en welke verdere stappen de partnerbedrijven zullen ondernemen om de beschikbaarheid van serplulimab te optimaliseren.