Avance en la investigación del cáncer: ¡Nueva esperanza para pacientes con cáncer de pulmón!

Avance en la investigación del cáncer: ¡Nueva esperanza para pacientes con cáncer de pulmón!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - La Comisión Europea ha emitido oficialmente el anticuerpo anti-PD 1 serplulimab, conocido bajo la marca Hetronifly®, la aprobación del tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas avanzadas (ES-SCLC). Esto representa un paso innovador para los pacientes, ya que el serplulimab es la primera terapia monoclonal que fue aprobada especialmente para el tratamiento de primera línea en Europa. Desarrollado por Henlius Biotech y en Europa a través de Accord Healthcare, esta aprobación permite a los pacientes en los 27 estados miembros de la UE, así como en Noruega, Islandia e Liechtenstein, una nueva opción de terapia con urgencia necesaria con urgencia. Según el Ejecutivo de Accord, Paul Tredwell, esta admisión muestra que la compañía se ha emprendido para mejorar los pacientes y ofrecer tratamientos innovadores que pueden permitir más tiempo con sus familiares, como en el informe de se destaca Krebs-Nachrichten .

serplulimab es una nueva arma en la lucha contra el cáncer de pulmón de células pequeñas, que solo representa del 15 al 20 % de todos los casos de cáncer de pulmón, pero es conocido por su naturaleza agresiva y su pronóstico deficiente. Esto significa que el serplulimab es parte del crecimiento decisivo en el mercado de oncología y ofrece esperanza para pacientes que solo han tenido opciones de tratamiento limitadas. Este desarrollo podría hacer una contribución significativa para consolidar aún más el espectro de tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón en Europa y al mismo tiempo consolidar aún más el compromiso de Accord de aliviar los desafíos globales en el campo del cáncer. Queda por ver cómo esta nueva terapia se demostrará a sí misma en la práctica clínica y qué pasos posteriores toman las compañías asociadas para optimizar la disponibilidad de serplulimab.