Louisova turbulentná cesta: Intersex v Lübecku vysvetlil!

Louisova turbulentná cesta: Intersex v Lübecku vysvetlil!

V Univerzitnej nemocnici v Lübecku Schleswig-Holstein (UKSH) sa rodičom, ktorých deti sú intersexuálne, ponúka komplexná podpora. Pôsobivým príkladom je Silke z Porýnia-Falcka, ktorej sa syn Louis narodil so vzácnou chromozomálnou anomáliou. Keď sa Louis pred viac ako dvoma rokmi narodil, diagnostikovali mu ťažkú ​​hypospádiu a rodičia stáli pred zásadnou otázkou: Je moje dieťa intersex? Po genetickom teste, ktorý odhalil 78 percent ženských chromozómov v Louise, to bolo pre Silke ohromujúce. „Najprv som si musela sadnúť doma a urobiť prieskum,“ hovorí a jej obavy visia nad ňou ako tieň.

„Konzultačné hodiny pre ľudí s biologickými variantmi rodového vývoja“ na UKSH sú lúčom nádeje pre postihnuté rodiny. Rodičia tu môžu získať cenné informácie a podporu. Profesor pediatrickej a adolescentnej medicíny Olaf Hiort vysvetlil, že intersexuálne variácie sú zriedkavé, ale vyskytujú sa približne u jedného z 2 500 detí. Zdôrazňuje, že mnohí ľudia môžu bez problémov žiť so svojimi fyzickými rozdielmi, pričom asi štvrtina môže vyžadovať lekársky zásah. Kedysi bola bežná operácia na zmenu pohlavia v mladom veku, ale dnes je prioritou sebaurčenie. „Ľudia by mali mať možnosť vyjadriť sa k tomu, ako sa vidia,“ zdôrazňuje Hiort.

Sebaurčenie je na prvom mieste

Silke je optimistická, že Louis bude môcť rozhodnúť o prípadných operáciách a hormonálnej terapii počas puberty. Napriek výzvam, ktoré môže intersexuálna identita priniesť, má jasno: „Mám zdravé, úžasné dieťa.“ Louis už chodí do škôlky a učitelia si uvedomujú jeho špeciálne vlastnosti. Silke plánuje s istotou vzdelávať Louisa o jeho jedinečnej identite už od útleho veku, aby jedného dňa mohol sám za seba povedať: „Som oboje.“ Ich dôvera v budúcnosť a podpora od odborníkov, ako je napríklad UKSH, im dodáva istotu v tom, čo príde.