Pirmie panākumi Lielbritānijā: mazulis dzimis pēc dzemdes transplantācijas!

Pirmie panākumi Lielbritānijā: mazulis dzimis pēc dzemdes transplantācijas!

London, Großbritannien - 2025. gada 8. aprīlī Londonā tika svinēts ievērojams medicīniskais progress: pēc dzemdes kakla transplantācijas piedzima mazulis. Šis ir pirmais šāda veida gadījums Apvienotajā Karalistē, kas piedāvā lielu cerību daudzām ģimenēm ar līdzīgiem izaicinājumiem. Šajā īpašajā gadījumā tā ir māte, kuru ietekmē Maijers Rokitansky-Küster-Hauser sindroms (MRKH)-slimība, kas noved pie nefunkcionējošas dzemdes.

Medicīniskā iejaukšanās bija iespējama tikai pateicoties dāsnajam vecākas māsas ziedojumam, kura padarīja viņas ērģeles pieejamus māsai. Embrija attīstību veica mākslīgā apaugļošana, un māte komentēja, cik ilgi viņa un viņas partnere gaidīja brīdi, kad kļūs par vecākiem.

Par Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindromu

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindroms attiecas vismaz 1 no 4500 sievietēm, un to raksturo iedzimta dzemdes aplāzija un maksts augšējā daļa. Sievietēm ar šo slimību parasti normāli attīstās sekundārās dzimuma īpašības, piemēram, krūšu attīstība un ķermeņa mati, taču tām ir grūtības ar menstruālo ciklu, bieži līdz 16 gadu vecumam. Tas notiek tāpēc, ka dzemde vai maksts nav pilnībā attīstīts.

Sindroms var rasties divos veidos: I tips, izolētā forma un II tips, kas ir saistīts ar citām anomālijām. Papildu komplikācijas II tipā ietver nieru problēmas, skeleta tanomālijas, dzirdes zudumu un dažreiz arī sirds problēmas. Precīzi MRKH sindroma cēloņi pašlaik nav skaidri, bet svarīga loma ir ģenētiskiem un hromosomāliem faktoriem. Pirmajās augļa attīstības nedēļās reproduktīvā sistēma tiek veidota no Müllerian koridoriem, kas MRKH nav pilnībā izstrādāti.

Skatīt globālo situāciju

Pirmie bērni, kas dzimuši līdzīgā veidā, jau tika prezentēti 2019. gadā Universitātes slimnīcā Tübingenā Vācijā. Pasaulē pirmais veselīgais zīdainis, kas dzimis no ziedotās dzemdes, dzimis Zviedrijā 2014. gadā. Šie medicīniskie sasniegumi ir izraisījuši sensāciju starptautiskā mērogā un paver jaunas iespējas sievietēm, kuras cieš no MRKH.

Jaundzimušā mazuļa vecāki dziļi aizkustināja viņu pirmais redzējums par bērnu, kas pasvītro šī brīža emocionālo intensitāti. Daudzām skartajām ģimenēm dzemdes transplantācijas ir daudzsološs risinājums, lai realizētu viņu vēlmi iegūt bērnus.

Lai arī dzemdes transplantātu dēļ ceļam uz veiksmīgu grūtniecību joprojām ir daudz izaicinājumu, šis progress ilustrē pastāvīgi attīstīto medicīnas tehnoloģiju un to potenciālu mainīt ģimeņu dzīvi visā pasaulē. Cerība uz veiksmīgu ārstēšanu ar MRKH un citiem neauglības cēloņiem joprojām ir spēcīga, un turpmākie pētījumi varētu sniegt vēl dziļāku ieskatu sindroma ģenētiskajos pamatos.

Lai iegūtu papildinformāciju par Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindromu un tā simptomiem, apmeklējiet vietni PMC .