Első siker Nagy -Britanniában: Méhátültetés után született baba!

Első siker Nagy -Britanniában: Méhátültetés után született baba!

London, Großbritannien - 2025. április 8 -án figyelemre méltó orvosi haladást ünnepeltek Londonban: egy csecsemő méhnyakátültetés után született egy méhnyakátültetés után. Ez az első ilyen eset az Egyesült Királyságban, amely nagy reményt kínál sok hasonló kihívással rendelkező család számára. Ebben a különleges esetben ez egy anya, amelyet a Mayer Rokitansky-Küster-Hauser szindróma (MRKH) érint, egy olyan betegség, amely nem működőképes méhhez vezet.

Az orvosi beavatkozás csak egy idősebb nővére nagylelkű adományának köszönhetően lehetséges volt, aki a nővére számára elérhetővé tette. Az embrió fejlődését mesterséges megtermékenyítéssel hajtották végre, és az anya kommentálta, mennyi ideig várták partnere és élettársa a szülőkké válni.

a Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma

A Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma 4500 nő közül legalább egyre vonatkozik, és a méh veleszületett aplasia és a hüvely felső részén jellemzi. Az ilyen betegségben szenvedő nők általában a másodlagos nemi jellemzők, például az emlő fejlődése és a testszőrzet normál fejlődésével járnak, de nehézségekbe ütköznek a menstruációs ciklusban, gyakran 16 éves korig. Ennek oka az, hogy a méh vagy a hüvely nem fejlett.

A szindróma két típusban fordulhat elő: I. típusú, az izolált forma és a II. Típus, amely más rendellenességekhez kapcsolódik. A II. Típusú további szövődmények között szerepelnek vesebarabok, csontváz tanómia, hallásvesztés és néha szívproblémák. Az MRKH -szindróma pontos okai jelenleg nem egyértelműek, de a genetikai és kromoszómális tényezők fontos szerepet játszanak. A magzati fejlődés első heteiben a reproduktív rendszert a Müllerian folyosókból alakítják ki, amelyeket az MRKH -n nem fejlesztettek ki teljesen.

Vessen a globális helyzetet

A hasonló módon született gyermekek első eseteit már 2019 -ben mutatták be a németországi Tübingen Egyetemi Kórházban. A világ első egészséges csecsemője, amely egy adományozott méhből született, 2014 -ben Svédországban született. Ezek az orvosi eredmények nemzetközi szinten szenzációt váltottak ki, és új lehetőségeket nyitottak meg az MRKH -ban szenvedő nők számára.

Az újszülött szüleit mélyen megérintette a gyermek első látványa, amely aláhúzza a pillanat érzelmi intenzitását. Sok érintett család számára a méhátültetés ígéretes megoldás a gyermekek iránti vágyaik megvalósítására.

Noha a sikeres terhesség felé vezető útnak továbbra is számos kihívása van a méhátültetések miatt, ezek az előrehaladás szemlélteti a folyamatosan fejlődő orvosi technológiát és a családok életének megváltoztatásának lehetőségeit világszerte. Az MRKH sikeres kezelésének és a meddőség más okainak sikeres kezelésének reménye továbbra is erős, és a jövőbeli tanulmányok még mélyebb betekintést nyújthatnak a szindróma genetikai alapjaiba.

További információ a Mayer-Rokitansky-Küste-Hauser-szindrómáról és annak tüneteiről a pmc .