Paveldimas krūties vėžys: ankstyvo aptikimo ir prevencijos strategijos

Paveldimas krūties vėžys: ankstyvo aptikimo ir prevencijos strategijos

Pagrindinė diskusijų apie krūties vėžį tema yra paveldimas šios ligos variantas, kuriuo kasmet Vokietijoje suserga 70 000 moterų. Vienos ginekologės teigimu, BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijų atradimas leidžia geriau suprasti genetinius rizikos veiksnius. Šios mutacijos žymiai padidina riziką susirgti krūties vėžiu. „Dabar žinome, kad maždaug nuo penkių iki septynių procentų krūties vėžio atvejų sukelia BRCA1 arba BRCA2“, – paaiškino jis. Nerimą kelia ir tai, kad iš viso 10–15 procentų krūties vėžio atvejų gali išsivystyti šeimose. Moterys turėtų būti ypač budrios, jei jų šeimoje yra krūties vėžio atvejų, todėl Austrijoje yra daug krūties genetinių konsultacijų centrų, galinčių ištirti galimą genetinę riziką, pvz. Mažas laikraštis pranešė.

Naujos ankstyvo aptikimo ir prevencijos strategijos

Norint anksti atpažinti ligas ir prireikus imtis ryžtingų priemonių, rekomenduojamos įvairios strategijos. Tai apima atidų stebėjimą, įskaitant kasmetinius MRT tyrimus ar net prevencines chirurgines procedūras, kaip Holivudo žvaigždės Angelinos Jolie atveju. ABCSG tyrime 50 dabar tiriamas naujas gydymo būdas: moterys, turinčios BRCA1 mutaciją, penkerius metus gaus vaistą denosumabą, kurio poveikis krūties vėžio prevencijai bus stebimas. Tyrimai rodo, kad moterys, turinčios BRCA mutacijų, suserga vidutiniškai 20 metų jaunesnės nei moterys, neturinčios šio genetinio polinkio, todėl tikslingas ir individualiai pritaikytas terapijos planavimas yra būtinas. Remiantis dabartine statistika, išgyvenamumas anksti diagnozavus yra žymiai geresnis, o tai pabrėžia ankstyvo aptikimo svarbą, taip pat atsižvelgiant į krūties vėžys.de, kurie taip pat rodo iššūkį, kad vienas iš 100 krūties vėžio atvejų paveikia ir vyrus.