Arvelig brystkræft: Strategier til tidlig opdagelse og forebyggelse

Arvelig brystkræft: Strategier til tidlig opdagelse og forebyggelse

Et centralt emne i diskussionen om brystkræft er den arvelige variant af denne sygdom, som hvert år rammer 70.000 kvinder i Tyskland. Ifølge den wienske gynækolog fører opdagelsen af ​​BRCA1- og BRCA2-genmutationerne til en bedre forståelse af genetiske risikofaktorer. Disse mutationer øger markant risikoen for at udvikle brystkræft. "Vi ved nu, at omkring fem til syv procent af brystkræfttilfældene er forårsaget af BRCA1 eller BRCA2," forklarede han. Det er også bekymrende, at i alt ti til 15 procent af brystkræfttilfældene kan opstå i familier. Kvinder bør være særligt på vagt, hvis der er tilfælde af brystkræft i deres familie, hvorfor der findes adskillige genetiske brystrådgivningscentre i Østrig til at undersøge mulige genetiske risici, som f.eks. Lille avis rapporteret.

Nye strategier for tidlig opsporing og forebyggelse

Forskellige strategier anbefales for at opdage sygdommene tidligt og om nødvendigt træffe afgørende foranstaltninger. Dette inkluderer tæt overvågning, herunder årlige MR-scanninger, eller endda forebyggende kirurgiske procedurer, som i tilfældet med Hollywood-stjernen Angelina Jolie. ABCSG-studiet 50 forsker nu i en ny type terapi: Kvinder med en BRCA1-mutation vil modtage lægemidlet denosumab i fem år, hvis effekt på forebyggelse af brystkræft vil blive observeret. Undersøgelser viser, at kvinder med BRCA-mutationer i gennemsnit bliver syge 20 år yngre end kvinder uden denne genetiske disposition, hvilket gør målrettet og individuelt tilpasset terapiplanlægning afgørende. Ifølge aktuelle statistikker er overlevelsesraten ved tidlig diagnose væsentligt bedre, hvilket understreger vigtigheden af ​​tidlig opsporing, også i betragtning af data fra breastcancer.de, som også viser den udfordring, at et ud af 100 tilfælde af brystkræft også rammer mænd.