Dědičná rakovina prsu: Strategie pro včasnou detekci a prevenci

Dědičná rakovina prsu: Strategie pro včasnou detekci a prevenci

Ústředním tématem diskuse o rakovině prsu je dědičná varianta tohoto onemocnění, které v Německu ročně postihne 70 000 žen. Objev genových mutací BRCA1 a BRCA2 vede podle vídeňského gynekologa k lepšímu pochopení genetických rizikových faktorů. Tyto mutace výrazně zvyšují riziko vzniku rakoviny prsu. "Nyní víme, že asi pět až sedm procent případů rakoviny prsu je způsobeno BRCA1 nebo BRCA2," vysvětlil. Znepokojivé je také to, že celkem deset až 15 procent případů rakoviny prsu se může vyskytovat v rodinách. Ženy by měly být obzvláště ostražité, pokud se v jejich rodině vyskytnou případy rakoviny prsu, a proto jsou v Rakousku k dispozici četná genetická poradna prsu, která vyšetřují možná genetická rizika, jako např. Malé noviny hlášeno.

Nové strategie pro včasnou detekci a prevenci

Doporučují se různé strategie, aby bylo možné onemocnění včas rozpoznat a v případě potřeby přijmout rozhodná opatření. To zahrnuje pečlivé sledování, včetně každoročního vyšetření magnetickou rezonancí, nebo dokonce preventivní chirurgické zákroky, jako v případě hollywoodské hvězdy Angeliny Jolie. Studie ABCSG 50 nyní zkoumá nový typ terapie: ženy s mutací BRCA1 budou pět let dostávat lék denosumab, jehož vliv na prevenci rakoviny prsu bude sledován. Studie ukazují, že ženy s mutací BRCA onemocní v průměru o 20 let mladší než ženy bez této genetické predispozice, což vyžaduje cílené a individuálně přizpůsobené plánování terapie. Podle současných statistik je míra přežití s ​​včasnou diagnózou výrazně lepší, což podtrhuje důležitost včasné detekce, i s ohledem na data z prsu.de, které také ukazují výzvu, že jeden ze 100 případů rakoviny prsu postihuje také muže.