EMA advarer: Ozempic kan øge øjenrisikoen hos diabetikere!

EMA advarer: Ozempic kan øge øjenrisikoen hos diabetikere!

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har identificeret en mulig sammenhæng mellem lægemidlet semaglutid, der er indeholdt i produkter som Ozempic, Wegovy og Rybelsus, og en sjælden øjensygdom. Ifølge en rapport fra Cosmo Dette fordobler risikoen for ikke-arteritisk anterior iskæmisk optisk neuropati (NAION) hos diabetikere, der tager disse lægemidler. NAION kan forårsage alvorlige synsproblemer og er forårsaget af nedsat blodgennemstrømning til synsnerven.

EMA klassificerer NAION som en "meget sjælden bivirkning", der rammer maksimalt én ud af 10.000 behandlede. Alligevel har den stigende brug af semaglutid, især i form af Ozempic og Wegovy til behandling af type 2-diabetes og vægttab, givet anledning til bekymring.

Gennemgang af danskstudier

Derudover vil EMA gennemgå to danske studier, der undersøger en mulig sammenhæng mellem semaglutid og NAION. Disse undersøgelser er baseret på patientdata fra danske og norske registre og er udført af Syddansk Universitet i samarbejde med Norsk Folkesundhedsinstitut. Forskere rapporterer, at de nye registerbaserede undersøgelser viser, at sandsynligheden for at udvikle NAION er mere end fordoblet Oftalmologi Tider rapporteret.

Lægemiddelstyrelsen har bedt EMA vurdere disse undersøgelser. Selvom tidligere forskning ikke har vist en tilstrækkelig sammenhæng, kan de nye resultater fra disse undersøgelser give indsigtsfuld information.

Øjentjek anbefales

Eksperter anbefaler, at enhver eksisterende øjenskade skal undersøges, før behandling med semaglutid påbegyndes. I en rapport af Diabinfo Det bemærkes, at regelmæssige øjenundersøgelser er vigtige under behandlingen, da semaglutid endda kan forværre eksisterende diabetiske retinopatier.

Ud over disse anbefalinger viser en metaanalyse af syv studier med i alt 56.000 deltagere, at der er en øget risiko for diabetiske retinopatier, når man tager semaglutid. Eksperter råder til at afveje risikoen for øjensygdom mod den positive effekt af semaglutid på kardiovaskulære hændelser.

Selvom EMA ikke har anbefalet at stoppe behandlingen med semaglutid foreløbig, opfordrer man både læger og patienter til at være mere på vagt. Den endelige beslutning om en eventuel opdatering af produktinformationen ligger hos Europa-Kommissionen.