MPS-Austria získává ocenění za digitální komunikaci s pacienty
MPS-Austria získává cenu PIA 2024 za inovativní komunikaci s pacienty. Cena podporuje digitální školení pro mladé členy správní rady s cílem zviditelnit MPS.

MPS-Austria získává ocenění za digitální komunikaci s pacienty
V rakouském svépomocném sdružení MPS-Austria zavládla velká radost, když se v úterý v prostorách Novartisu ve Vídni udílela významná cena. Společnost MPS-Austria získala jednu z prestižních cen Patient Innovation Awards (PIA) v kategorii „Nové kanály a digitální nástroje v komunikaci s pacienty“. Cena oceňuje angažovanost svépomocné skupiny, která pracuje pro lidi se vzácným onemocněním mukopolysacharidózou (MPS).
Porota se rozhodla podpořit hodnotnou práci tří angažovaných mladých členů představenstva, kteří sami byli ovlivněni MPS. Tito členové by měli být podporováni prostřednictvím cíleného školení v oblasti digitálních médií, aby mohli v budoucnu úspěšně vystupovat jako zástupci své komunity. "Naše mladé vedení z první ruky ví, jaké překážky život s MPS přináší. Prostřednictvím školení se nyní může naučit pomáhat postiženým ještě efektivněji a zviditelnit MPS na veřejnosti!", nadšeně řekla jednatelka Michaela Weigl.
Důležité další školení do budoucna
Oceněný projekt „Mladá svépomoc“ je zaměřen na tři mladé pacienty MPS, kteří jsou v představenstvu aktivní od září 2023. „Moje srdce bije pro moji rodinu MPS,“ říká hrdě mladá členka představenstva Maria. Zvláště se těší na nadcházející další školení v oblastech, jako jsou pohovory, správa sociálních sítí a údržba webových stránek. Tyto dovednosti jsou dnes nezbytné pro účinnou podporu lidí v podobných situacích a pro zvýšení veřejného povědomí o MPS. "Něco takového můžu klubu vrátit. To je pro mě obzvlášť důležité!"
Díky prize money ve výši 5 000 eur jsou nyní tyto vzdělávací kurzy financovány. Členy dobrovolnické rady čeká intenzivní rok dalšího vzdělávání, aby rodinu MPS co nejlépe vedli do budoucnosti.
MPS-Austria by ráda poděkovala porotě PIA za podporu a důvěru. "Toto ocenění je rozhodně pobídkou k dalšímu zvyšování obav lidí s MPD a zvyšování povědomí o této nemoci. Děkujeme!"