EMA varnar: Ozempic kan öka ögonrisken för diabetiker!

EMA varnar: Ozempic kan öka ögonrisken för diabetiker!

Dänemark - European Medicines Agency (EMA) har hittat en möjlig koppling mellan läkemedlet Semaglutid, som finns i förberedelser som Ozempic, Wegovy och Rybelsus och en sällsynt ögonsjukdom. Enligt en rapport från kosmo Risken för en icke-arteriore ischemic optics (naion) At diametics) vem som tar. Naion kan orsaka allvarliga synstörningar och uppstår från ett reducerat blodflöde till synnerven.

EMA klassificerar Naion som en "mycket sällsynt biverkning" som påverkar maximalt en av 10 000 personer som behandlas. Icke desto mindre, den ökande användningen av semaglutid, särskilt i form av Ozempic och Wegovy för behandling av typ 2 -diabetes och för viktminskning, utlöste oro.

Granskning av danska studier

Dessutom kommer EMA att kontrollera två danska studier som undersöker en möjlig koppling mellan semaglutid och naion. Dessa studier är baserade på patientdata från danska och norska register och genomfördes av University of South Denmark i samarbete med Norwegian Institute for Public Health. Forskare rapporterar att de nya registerbaserade studierna visar att sannolikheten för att utveckla Naion är mer än fördubblats, till exempel Ophthalmology Times rapporterade.

Den danska läkemedelsmyndigheten har bett EMA att utvärdera dessa studier. Även om tidigare forskning inte kunde bevisa en tillräcklig koppling, kan de nya resultaten av dessa utredningar ge avslöjande information.

Ögonkontroller rekommenderas

Experter rekommenderar att befintliga ögonskador ska undersökas innan terapi startar med semaglutid. In a report by Diabinfo It is pointed out that regular eye examinations are important during treatment, Since Semaglutid kan till och med förvärra befintliga diabetiska retinopatier.

Utöver dessa rekommendationer visar en meta -analys av sju studier med totalt 56 000 deltagare att det finns en ökad risk för diabetiska retinopatier medan de tar semaglutid. Experter råder dig att väga risken för ögonsjukdomar mot den positiva effekten av semaglutid på kardiovaskulära händelser.

EMA har inte rekommenderat att för att avsluta behandlingen med semaglutid för tillfället, men uppmanar både läkare och patienter. Europeiska kommissionen ansvarar för det slutliga beslutet att uppdatera produktinformationen.