Ema avisa: Ozempic pode aumentar o risco ocular para os diabéticos!
Ema avisa: Ozempic pode aumentar o risco ocular para os diabéticos!
Dänemark - A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) encontrou uma possível conexão entre a droga semaglutida, que está contida em preparativos como Ozempic, Wegovy e Rybelsus e uma doença ocular rara. De acordo com um relatório de kosmo O risco de um não-arterioro em atidades de atos squeatishyaticmic inúmeras nóteis inúmeras nóteis nutrocatomicesianomia neuraticshatyniatia neuraticshatyniaty (/a> o risco não-arteriorado atativo neurtonaticmicyaticmy nushicmicy nemonsion inúmico nemonsoneniOnionsonsion nushicysion (/a> Naion pode causar sérios distúrbios visuais e surge de um fluxo sanguíneo reduzido para o nervo óptico.
O EMA classifica Naion como um "efeito colateral muito raro" que afeta um máximo de uma das 10.000 pessoas tratadas. No entanto, o crescente uso da semaglutida, especialmente na forma de ozempic e Wegovy para o tratamento do diabetes tipo 2 e para perda de peso, desencadeou preocupações.
Revisão de estudos dinamarqueses
Além disso, o EMA verificará dois estudos dinamarqueses que examinam uma possível conexão entre semaglutídeos e Naion. Esses estudos são baseados em dados de pacientes dos registros dinamarqueses e noruegueses e foram realizados pela Universidade do Sul da Dinamarca em cooperação com o Instituto Norueguês de Saúde Pública. Researchers report that the new register -based studies show that the likelihood of developing Naion is more than doubled, such as Ofthalmology Times relatado.A Autoridade de Drogas Dinamarquesas pediu à EMA para avaliar esses estudos. Embora pesquisas anteriores não pudessem provar uma conexão adequada, as novas descobertas dessas investigações poderiam fornecer informações reveladoras.
controles oculares recomendados
Os especialistas recomendam que os danos oculares existentes sejam examinados antes do início da terapia com semaglutídeos. Em um relatório de DiabinfoAlém dessas recomendações, uma metanálise de sete estudos com um total de 56.000 participantes mostra que há um risco aumentado de retinopatias diabéticas enquanto tomam semaglutídeos. Especialistas aconselham você a pesar o risco de doenças oculares contra o efeito positivo da semaglutida nos eventos cardiovasculares.
O EMA não recomendou que, para encerrar o tratamento com semaglutídeo por enquanto, mas exige médicos e pacientes. A Comissão Europeia é responsável pela decisão final de atualizar as informações do produto.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Dänemark |
| Quellen | |
Kommentare (0)