EMA Ostrzega: Ozempic może zwiększyć ryzyko oczu dla diabetyków!

EMA Ostrzega: Ozempic może zwiększyć ryzyko oczu dla diabetyków!

Dänemark - Europejska agencja leków (EMA) znalazła możliwy związek między semaglutidem leku, który jest zawarty w przygotowaniach, takich jak Ozempic, Wegovy i Rybelsus oraz rzadką chorobę oka. Według raportu Kosmo Ryzyko leczenia nie-orteriorystycznego optyki (naiona) w Diabetics Who podejmuj leczenia. NAION może powodować poważne zaburzenia widzenia i wynika z zmniejszonego przepływu krwi do nerwu wzrokowego.

EMA klasyfikuje NAION jako „bardzo rzadki efekt uboczny”, który wpływa na maksymalnie jedną z 10 000 leczonych osób. Niemniej jednak rosnące stosowanie semaglutydu, szczególnie w postaci Ozempic i Wegovy do leczenia cukrzycy typu 2 i utraty wagi, wywołane obawy.

Recenzja duńskich badań

Ponadto EMA sprawdzi dwa duńskie badania, które badają możliwy związek między Semaglutydem a NAION. Badania te oparte są na danych pacjentów z rejestrów duńskich i norweskich i zostały przeprowadzone przez University of South Dania we współpracy z norweskim Instytutem Zdrowia Publicznego. Researchers report that the new register -based studies show that the likelihood of developing Naion is more than doubled, such as Okulistyczne czasy zgłoszone.

Duński organ ds. Narkotyków poprosił EMA o ocenę tych badań. Chociaż wcześniejsze badania nie mogłyby okazać odpowiedniego połączenia, nowe ustalenia tych dochodzeń mogą dostarczyć ujawnienia.

Zalecane kontrole oczu

Eksperci zalecają, aby istniejące uszkodzenie oczu należy zbadać przed rozpoczęciem terapii semaglutidem. W raporcie dibinfo Jest to ważne podczas regulacji okezu się, od leczenia, od leczenia od leczenia, od leczenia od leczenia, od leczenia od leczenia, od leczenia od leczenia, od leczenia od leczenia, od leczenia od leczenia, od leczenia, od leczenia, od leczenia, od leczenia, od leczenia, od leczenia, od leczenia, od leczenia, od leczenia, od leczenia. Semaglutyd może nawet pogorszyć istniejące retinopatie cukrzycowe.

Oprócz tych zaleceń meta -analiza siedmiu badań z 56 000 uczestników pokazuje, że istnieje zwiększone ryzyko retinopatii cukrzycowych podczas przyjmowania semaglutydu. Eksperci radzą rozważyć ryzyko chorób oczu przeciwko pozytywnemu wpływowi semaglutid na zdarzenia sercowo -naczyniowe.

EMA na razie nie zaleciła, aby zakończyć leczenie semaglutydem, ale wzywa zarówno lekarzy, jak i pacjentów. Komisja Europejska jest odpowiedzialna za ostateczną decyzję o aktualizacji informacji o produkcie.