EMA perspėja: Ozempic gali padidinti akių riziką diabetikams!

EMA perspėja: Ozempic gali padidinti akių riziką diabetikams!
Dänemark - Europos vaistų agentūra (EMA) nustatė galimą ryšį tarp narkotikų semaglutidos, esančios tokiuose preparatuose kaip „Ozempic“, „Wegovy“ ir „Rybelsus“ bei reta akių liga. Remiantis kosmo, vartojimo į diabiją). Naion gali sukelti rimtų regėjimo sutrikimų ir atsiranda dėl sumažėjusio regos nervo kraujotakos.
EMA klasifikuoja Naioną kaip „labai retą šalutinį poveikį“, kuris daro įtaką ne daugiau kaip vienam iš 10 000 gydytų 10 000 žmonių. Nepaisant to, vis didesnis semaglutidų vartojimas, ypač esant Ozempic ir Wegovy pavidalu, gydant 2 tipo diabetą ir svorio metimui, sukėlė susirūpinimą.
Danijos studijų apžvalga
Be to, EMA patikrins du Danijos tyrimus, kuriuose nagrinėjamas galimas ryšys tarp semaglutidų ir NAION. Šie tyrimai grindžiami Danijos ir Norvegijos registrų pacientų duomenimis ir juos atliko Pietų Danijos universitetas bendradarbiaudami su Norvegijos visuomenės sveikatos institutu. Tyrėjai praneša, kad nauji registro pagrindu atlikti tyrimai rodo, kad NAIION kūrimo tikimybė yra daugiau nei dvigubai, pavyzdžiui, ophthalmologijos laikai pranešė.
Danijos narkotikų administracija paprašė EMA įvertinti šiuos tyrimus. Nors ankstesni tyrimai negalėjo įrodyti tinkamo ryšio, naujos šių tyrimų išvados galėtų pateikti atskleidžiančią informaciją.
Rekomenduojami akių valdikliai
Ekspertai rekomenduoja, kad prieš pradedant terapiją su semaglutidu, reikėtų ištirti esamą akių pažeidimą. Diabinfo Tai yra, kad tai yra, kad tai yra, kad tai yra, kad įprastos akių tyrimas yra svarbus. Semaglutidai netgi gali pabloginti esamas diabetines retinopatijas.
Be šių rekomendacijų, septynių tyrimų metaanalizė, iš viso 56 000 dalyvių, rodo, kad padidėja diabetinių retinopatijų rizika, vartojant semaglutidą. Ekspertai pataria pasverti akių ligų riziką, palyginti su teigiamu semaglutidės poveikiu širdies ir kraujagyslių ligoms.
EMA nerekomendavo kol kas nutraukti gydymą semaglutidu, tačiau ragina tiek gydytojus, tiek pacientus. Europos Komisija yra atsakinga už galutinį sprendimą atnaujinti informaciją apie produktą.
Details | |
---|---|
Ort | Dänemark |
Quellen |