EMA prévient: Ozempic pourrait augmenter le risque oculaire pour les diabétiques!

EMA prévient: Ozempic pourrait augmenter le risque oculaire pour les diabétiques!

Dänemark - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a trouvé un lien possible entre le médicament Semaglutid, qui est contenu dans des préparatifs tels que l'ozempic, le Wegovy et le Rybelsus et une maladie oculaire rare. Selon un rapport de kosmo Le risque d'un diabétique non artérioré. Naiton peut provoquer de graves troubles visuels et résulte d'un flux sanguin réduit vers le nerf optique.

L'EMA classe la naion comme un "effet secondaire très rare" qui affecte un maximum de l'une des 10 000 personnes traitées. Néanmoins, l'utilisation croissante du sémaglutide, en particulier sous forme d'ozempic et de Wegovy pour le traitement du diabète de type 2 et de la perte de poids, a déclenché des préoccupations.

Revue des études danoises

De plus, l'EMA vérifiera deux études danoises qui examinent un lien possible entre le sémaglutide et la naïon. Ces études sont basées sur les données des patients des registres danois et norvégiens et ont été réalisés par l'Université du Danemark du Sud en coopération avec l'Institut norvégien de santé publique. Les chercheurs rapportent que les nouvelles études basées sur le registre montrent que la probabilité de développer Naithon est plus que doublée, comme Times de l'ophthalmologie rapportés.

La Danish Drug Authority a demandé à l'EMA d'évaluer ces études. Bien que les recherches antérieures ne puissent pas prouver un lien adéquat, les nouvelles conclusions de ces enquêtes pourraient fournir des informations révélatrices.

Contrôles oculaires recommandés

Les experts recommandent que les dommages oculaires existants soient examinés avant le début de la thérapie avec Semaglutid. Dans un rapport de diabinfo Le sémaglutide peut même aggraver les rétinopathies diabétiques existantes.

En plus de ces recommandations, une méta-analyse de sept études avec un total de 56 000 participants montre qu'il existe un risque accru de rétinopathies diabétiques lors de la prise de sémaglutide. Les experts vous conseillent de peser le risque de maladies oculaires contre l'effet positif du Semaglutid sur les événements cardiovasculaires.

L'EMA n'a pas recommandé de terminer le traitement par le sémaglutide pour le moment, mais appelle les médecins et les patients. La Commission européenne est responsable de la décision finale de mettre à jour les informations sur le produit.