EMA hoiatab: OzEMPIC võib suurendada diabeetikutele silmade riski!
EMA hoiatab: OzEMPIC võib suurendada diabeetikutele silmade riski!
Dänemark - Euroopa Ravimite agentuur (EMA) on leidnud võimaliku seose ravimi semaglutiidi vahel, mis sisaldub sellistes preparaatides nagu ozempic, Wegovy ja Rybelsus ning haruldane silmahaigus. Vastavalt Kosmo NeuroPation) võtab need, kes ei ole diabeemilised). Naion võib põhjustada tõsiseid visuaalseid häireid ja tuleneb vähenenud verevoolust nägemisnärvi.
EMA klassifitseerib Naioni "väga haruldase kõrvaltoimeks", mis mõjutab maksimaalselt ühte 10 000 -st ravitud inimesest. Sellegipoolest käivitas semaglutiidi üha suurenev kasutamine, eriti OzEMPIC ja WEGOVY vormis II tüüpi diabeedi raviks ja kehakaalu languseks.
Taani uuringute ülevaade
Lisaks kontrollib EMA kahte Taani uuringut, milles uuritakse võimalikku seost Semaglutidi ja NAIONi vahel. Need uuringud põhinevad Taani ja Norra registrite patsientide andmetel ning Lõuna -Taani ülikool viis läbi koostöös Norra rahvatervise instituudiga. Teadlased teatavad, et uued registripõhised uuringud näitavad, et NAIONi arenemise tõenäosus on enam kui kahekordistunud, näiteks
Taani narkomaania on palunud EMA -l neid uuringuid hinnata. Ehkki varasemad uuringud ei suutnud piisavat seost tõestada, võiksid nende uurimiste uued leiud pakkuda paljastavat teavet.
Silmakontrollid on soovitatav
Eksperdid soovitavad olemasolevat silmakahjustust enne semaglutiidiga ravi algust uurida. diabo on see, mis on tavalised, kui see on olulised, mis on olulised, kui see on olulised, mis on olulised. Semaglutiid võib isegi olemasolevaid diabeetilisi retinopaatiaid halvendada.
Lisaks nendele soovitustele näitab seitsme uuringu metaanalüüs kokku 56 000 osalejaga, et semaglutiidi võtmise ajal on suurenenud diabeetiliste retinopaatiate oht. Eksperdid soovitavad teil kaaluda silmahaiguste riski semaglutiidi positiivse mõjuga kardiovaskulaarsete sündmuste suhtes.
EMA ei ole soovitanud, et lõpetada praegu semaglutiidiga ravi, vaid kutsub nii arste kui ka patsiente. Tooteteabe ajakohastamise lõpliku otsuse eest vastutab Euroopa Komisjon.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Dänemark |
| Quellen | |
Kommentare (0)