EMA advierte: ¡Ozempic podría aumentar el riesgo ocular para los diabéticos!

EMA advierte: ¡Ozempic podría aumentar el riesgo ocular para los diabéticos!

Dänemark - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha encontrado una posible conexión entre el Semaglutido de drogas, que está contenido en preparaciones como Ozempic, Wogovy y Rybelsus y una enfermedad ocular rara. Según un informe de kosmo El riesgo de una neuropatía de óptimos no terribles (naion) a los que se lleva a los diario. Naion puede causar graves alteraciones visuales y surge de un flujo sanguíneo reducido al nervio óptico.

El EMA clasifica a Naion como un "efecto secundario muy raro" que afecta a un máximo de una de las 10,000 personas tratadas. Sin embargo, el uso creciente de Semaglutid, especialmente en forma de Ozempic y Wogovy para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y para la pérdida de peso, provocó preocupaciones.

Revisión de estudios daneses

Además, la EMA verificará dos estudios daneses que examinan una posible conexión entre Semaglutid y Naion. Estos estudios se basan en datos de pacientes de registros daneses y noruegos y fueron llevados a cabo por la Universidad de South Dinamarca en cooperación con el Instituto Noruego para la Salud Pública. Los investigadores informan que los nuevos estudios basados ​​en el registro muestran que la probabilidad de desarrollar NAION está más que duplicada, como Ofthalmology Times informado.

La Autoridad Danesa de Drogas ha pedido a EMA que evalúe estos estudios. Aunque investigaciones anteriores no podían probar una conexión adecuada, los nuevos hallazgos de estas investigaciones podrían proporcionar información reveladora.

Controles oculares recomendados

Los expertos recomiendan que se examine el daño ocular existente antes del inicio de la terapia con semaglúdida. En un informe de diabinfo Es un ojo regular durante el tratamiento regular Semaglutid puede incluso empeorar las retinopatías diabéticas existentes.

Además de estas recomendaciones, un metaanálisis de siete estudios con un total de 56,000 participantes muestra que existe un mayor riesgo de retinopatías diabéticas mientras toma semaglúdidos. Los expertos le aconsejan que sopese el riesgo de enfermedades oculares contra el efecto positivo de Semaglutid en los eventos cardiovasculares.

La EMA no ha recomendado que termine el tratamiento con semaglutida por el momento, sino que llama tanto a los médicos como a los pacientes. La Comisión Europea es responsable de la decisión final de actualizar la información del producto.