EMA advarer: Ozempic kan øge øjenrisikoen for diabetikere!

EMA advarer: Ozempic kan øge øjenrisikoen for diabetikere!

Dänemark - Det Europæiske medicinalagentur (EMA) har fundet en mulig forbindelse mellem lægemidlets semaglutid, der er indeholdt i præparater som Ozempic, Wegovy og Rybelsus og en sjælden øjensygdom. I henhold til en rapport fra kosmo Risikoen for en ikke-arteriore iskæmisk optik neuropaty (naion) ved dablet. Naion kan forårsage alvorlige synsforstyrrelser og opstår fra en reduceret blodgennemstrømning til optisk nerven.

EMA klassificerer Naion som en "meget sjælden bivirkning", der maksimalt påvirker en af ​​10.000 mennesker, der er behandlet. Ikke desto mindre udløste den stigende anvendelse af semaglutid, især i form af ozempic og wegovy til behandling af type 2 -diabetes og til vægttab, bekymringer.

gennemgang af danske studier

Derudover kontrollerer EMA to danske undersøgelser, der undersøger en mulig forbindelse mellem Semaglutid og Naion. Disse undersøgelser er baseret på patientdata fra danske og norske registre og blev udført af University of South Danmark i samarbejde med Norwegian Institute for Public Health. Forskere rapporterer, at de nye registerbaserede undersøgelser viser, at sandsynligheden for at udvikle Naion er mere end fordoblet, såsom Ophthalmology Times rapporterede.

Den danske lægemiddelmyndighed har bedt EMA om at evaluere disse undersøgelser. Selvom tidligere forskning ikke kunne bevise en passende forbindelse, kunne de nye fund af disse undersøgelser give afslørende information.

Eye Controls anbefales

Eksperter anbefaler, at eksisterende øjenskade skal undersøges inden behandlingsstart med Semaglutid. In a report by Diabinfo It is pointed out that regular eye examinations are important during treatment, Since Semaglutid kan endda forværre eksisterende diabetiske retinopatier.

Ud over disse anbefalinger viser en metaanalyse af syv undersøgelser med i alt 56.000 deltagere, at der er en øget risiko for diabetiske retinopatier, mens de tager semaglutid. Eksperter råder dig til at veje risikoen for øjensygdomme mod den positive virkning af semaglutid på kardiovaskulære begivenheder.

EMA har ikke anbefalet det for at afslutte behandling med semaglutid for tiden, men opfordrer til både læger og patienter. Europa -Kommissionen er ansvarlig for den endelige beslutning om at opdatere produktoplysningerne.