EMA предупреждава: Ozempic може да увеличи риска от очите за диабетици!

EMA предупреждава: Ozempic може да увеличи риска от очите за диабетици!

Dänemark - Европейската агенция за лекарства (EMA) откри възможна връзка между лекарствения семаглутид, която се съдържа в препарати като Ozempic, Wegovy и Rybelsus и рядко заболяване на очите. Според доклад на kosmo рискът от неартериорна оптика невропатия (наион) от диабета, които поемат оптика. Naion може да причини сериозни визуални смущения и да възникне от намален приток на кръв към зрителния нерв.

EMA класифицира Naion като "много рядък страничен ефект", който засяга максимум един от 10 000 лекувани души. Независимо от това, нарастващата употреба на семаглутид, особено под формата на оземпик и wegovy за лечение на диабет тип 2 и за загуба на тегло, предизвика опасения.

Преглед на датските изследвания

В допълнение, EMA ще провери две датски проучвания, които изследват възможна връзка между семаглутид и Naion. Тези проучвания се основават на данни за пациентите от датски и норвежки регистри и са извършени от Университета на Южна Дания в сътрудничество с Норвежкия институт за обществено здраве. Изследователите съобщават, че новите проучвания, базирани на регистъра, показват, че вероятността от развитие на Naion е повече от удвоена, като ophthalmology times докладва.

Датският орган за наркотици поиска EMA да оцени тези проучвания. Въпреки че по -ранните изследвания не могат да докажат адекватна връзка, новите констатации от тези разследвания могат да предоставят разкриваща информация.

Препоръчва се контроли за очите

Експертите препоръчват да се изследва съществуващото увреждане на очите преди началото на терапията със семаглутид. In a report by Diabinfo It is pointed out that regular eye examinations are important during treatment, Since Semaglutid може дори да влоши съществуващите диабетни ретинопатии.

В допълнение към тези препоръки, мета -анализа на седем проучвания с общо 56 000 участници показва, че съществува повишен риск от диабетни ретинопатии, докато приемате семаглутид. Експертите ви съветват да претегляте риска от очни заболявания спрямо положителния ефект на семаглутида върху сърдечно -съдовите събития.

EMA не препоръчва да се прекрати лечението със семаглутид за момента, но призовава както лекарите, така и на пациентите. Европейската комисия е отговорна за окончателното решение за актуализиране на информацията за продукта.

Details
OrtDänemark
Quellen

Kommentare (0)