حياة مع التليف الكيسي: الأمل والتقدم في Innsbruck

حياة مع التليف الكيسي: الأمل والتقدم في Innsbruck

Innsbruck, Österreich - Barbara Kirchmair ، وهي امرأة تبلغ من العمر 50 عامًا من Kitzbühel ، تهدف إلى حياة رائعة على الرغم من تشخيصها للليفي الكيسي (CF). يمثل هذا مرض التمثيل الغذائي ذو الصلة وراثياً تحديًا كبيرًا للعديد من الأشخاص المتضررين. قبل بضعة عقود ، كانت التوقعات في CF مدمرة - فقط عدد قليل من الأطفال نجا من سن مبكرة. بفضل الأدوية الحديثة والعلاج الصارم ، يمكن أن تعيش باربرا الآن بشكل طبيعي إلى حد كبير اليوم ، كما تم تنفيذها في مؤتمر صحفي في عيادة Innsbruck. في الوقت الحالي ، تأخذ 20 قرصًا يوميًا واستنشقت ساعتين لتحقيق الاستقرار في صحتها ، مع التأكيد على: "هذا يمكّنني من الاستمرار في القيام بعمل طبيعي" ، ذكرت ORF Tirol.

التقدم في علاج CF

تطور العلاجات الجديدة أمر بالغ الأهمية للحياة مع التليف الكيسي ، والذي يؤثر على حوالي 1 من أصل 3500 شخص في النمسا. يوضح دوروثيا أبرد ، كبير الأطباء في جامعة إنسبوك. هذا الاكتشاف المبكر والتحسين المستمر لخيارات العلاج قد جعل من الممكن للعديد من المرضى أن يعيشوا حياة مرضية. يتم علاج حوالي 200 مريض حاليًا في مركز CF في Innsbruck ، حيث تكون المراقبة الوثيقة ضرورية لتجنب المضاعفات.

لا يمكن التأكيد على أهمية العمل المتسق والتغذية المكيفة بما فيه الكفاية. كانت باربرا كيرشمير ، التي هي نفسها مثالاً على هذا التحدي ، في نهاية المطاف أيضًا مشاركة في دراسة سريرية حول دواء جديد حسّن حياتها بشكل ملحوظ. على الرغم من التطورات الإيجابية ، تظل حياتهم اليومية تتشكل بسبب العدوى ، وهذا هو السبب في أن الحذر يذهب. كما تم تسليط الضوء على هذه الجوانب من قبل جامعة إنسبروك الطبية في معلومات وسائل الإعلام المشتركة التي تعالج التقدم في رعاية مرضى التليف الكيسي.

على المستوى الدولي ، سيتم الاحتفال بتحديات الأمراض النادرة في 28 فبراير ، بما في ذلك التليف الكيسي. في النمسا ، يتأثر هذا بحوالي 500000 شخص ، وهناك أكثر من 7000 من الأمراض النادرة المختلفة التي تعبد السكان. في حين أن خيارات العلاج تتحسن باستمرار ، إلا أن التبادل والتعاون بين الخبراء حول استعادة هؤلاء المرضى ورعايتهم يبقون ذات أهمية أكبر ، كما يوضح يوهانس Zschocke ، مدير معهد ECHTIK البشري.