Nytt genombrott: dyslexi och hemligheten för den visuella thalamus

Neue Forschung zeigt genetische und strukturelle Zusammenhänge von Legasthenie im Gehirn. Dringende Hinweise auf frühzeitige Diagnosen.
Ny forskning visar genetiska och strukturella förhållanden mellan dyslexi i hjärnan. Brådskande indikationer på tidiga diagnoser. (Symbolbild/DNAT)

Nytt genombrott: dyslexi och hemligheten för den visuella thalamus

Dresden, Deutschland - Ett fascinerande genombrott i forskning om inlärningsvaghet Dyslexi publicerades nyligen av ett internationellt team av forskare. Detta team upptäckte att genetiska varianter som ökar risken för dyslexi är förknippade med specifika förändringar i olika hjärnregioner. Studien baserad på data från över en miljon människor visar att personer med motsvarande genetiska egenskaper har en minskad hjärnvolym i områden som är ansvariga för rörelsekoordination och språkbearbetning. Överraskande konstaterades att den del av hjärnan som kontrollerar visionen har en volym över genomsnittet. Dessa resultat kommer från en studie av forskare från TU Dresden, till exempel rapporterade.

thalamic förändringar i fokus

Förutom de genetiska faktorerna undersökte ett team under ledning av professor Katharina von Kriegstein vid Max Planck Institute for Cognitive and Neurosciences de funktionella förändringarna i den visuella thalamus, ett väsentligt hjärnområde som kombinerar ögonen med hjärnbarken. Denna
Struktur spelar en nyckelroll i behandlingen av visuell information och har kunnat undersöka i denna studie in vivo (på levande människor) för första gången. Resultaten visade att den rörelsekänsliga delen av den visuella thalamusen i synnerhet förändras i dyslexi och korrelerar dessa förändringar med specifika symtom på dyslexi, särskilt hos den drabbade. Enligt

Erhalten Sie täglich die neuesten Artikel aus der Kategorie Forschung.

Details
OrtDresden, Deutschland
Quellen